茨城県 生産管理・品質管理・品質保証 正社員の求人情報・お仕事一覧

45 件

【土日休み】工場製品の品質検査業務です。製品の工程・品質・法規制を管理し、より顧客満足度の高い品質とサービス向上を実現していただきます。 【業務の流れ】 ▼検査業務と併せ、検査機器の扱いを理解して行きましょう ▼検査になれたら、検査や工程データの分析業務を行います ▼試験成績書や環境関連の証明書を発行します ▼この製品はどの法律が関係する？　インターネットで調査します！ 品質管理は、製品開発・製造・購買・営業を結ぶ中心的存在です！ 応募方法 『この求人に応募する』ボタンよりご応募ください 応募の秘密は厳守いたします。 お問い合わせは、マイナビ転職の「質問フォーム」をご利用ください。 ◆応募書類の取り扱いに関して ご応募いただく個人情報は採用業務にのみ利用し、当社の個人情報保護方針に基づき、適切な利用・管理・保護に努めます。合否にかかわらず応募書類は返却いたしませんので、予めご了承ください。 会社情報 代表者 代表取締役社長　寺田 浩一 事業内容 ◆生産事業【メーカー部門】 自社製品 エポキシ樹脂「テラダイト」をはじめ、ウレタン樹脂等、熱硬化性樹脂の配合品を中心とした電子部品用材料・などの製品開発・製造。また、自社製品の製造ノウハウを活用し、納期と生産ロットにおいて強みを発揮する生産受託(OEM)事業を展開。 　→こちらの事業部門である「つくば工場 事務職」の募集となります！ ◆プリント基板・電子デバイス事業【商事部門】 銅張積層板の代理店販売や関連する「絶縁材料」を中心に、電子部品・電子材料等の「電気・電子分野」及び接着剤、高性能樹脂、各種成型品等の仕入・販売を実施。また、モジュールとしてアッセンブルされた実装部品の提案・販売にも注力している。 ◆ツーリング事業【商事部門】 主に自動車関連のデザイン検討分野に欠かせないノウハウと製造品・仕入販売品を提案・販売。最近では、カーボン成型分野に対しての積極提案を実施し販売実績を上げている。 本社所在地 東京都港区芝公園2-3-3 寺田ビル2F

【職務内容】 ■評価システム製品本部　評価システムセンタにおいて、同社の評価システム製品(半導体計測・検査装置)における海外の製品含有化学物質に関する環境法令対応をお任せします。 【業務詳細】 ■製品の輸出先の法令の最新情報の収集 ■法令に対する製品の対応方針の策定 ■対応方針を踏まえた各製品設計部への法令遵守指示 【仕事の魅力】　 ■海外の法令に携わる仕事であるため、グローバルな視点で取り組む事ができます。 ■自社製品にとどまらず、今後も拡大を続ける半導体業界にて最新の法令対応に携わることで、新しい知見に触れることができます。 ■世界トップクラスシェアの製品を複数保有し、常に新しい技術を取り入れる柔軟な風土で設計との距離も近いです。 ■長期的には、本社の品質保証本部への異動や、製品の開発取りまとめのポジションなどご希望に応じて多彩なキャリアパスを想定しております。 【働き方】 ■ご自身の業務の状況に合わせて、在宅勤務と出社を自由に選択することができます。部全体の出社率は6割程度です。 事業内容・業種 産業用装置（工作機械・半導体製造装置・ロボットなど）

【品質管理業務】 医薬品原料、製造中間品、製剤などの理化学試験 分析機器を使った各種分析業務（液体クロマトグラフィーなど） 試験記録、報告書の作成 使用機器の保守点検 Word、Excel、PowerPoint等を使った資料作成・数値計算・手順書等の文書作成 など 【品質保証業務】 GMP関連の管理業務 逸脱・手順変更の管理 供給業者の監査・折衝 規制当局・委託先等の対応 文書管理 など ＜ルーチン以外の業務例＞ 試験が確実にできるかどうかの試験前検討 分析中に発見した課題の解決方法の検討 分析業務から逸脱した結果があればその確認作業 など 事業内容・業種 その他（医療／介護サービス）

【研修制度が充実！中途入社でも着実に成長できる◎】品質保証の業務をお任せします。※ジョブローテーション制度もあり！ 【品質保証業務】 GMP関連の管理業務 逸脱・手順変更の管理 供給業者の監査・折衝 規制当局・委託先等の対応 文書管理 など ＜ルーチン以外の業務例＞ 試験が確実にできるかどうかの試験前検討 分析中に発見した課題の解決方法の検討 分析業務から逸脱した結果があればその確認作業 など 応募方法 本求人はマイナビ転職の応募フォームでのみ受け付けます。 本求人は、株式会社マイナビが運営する 「マイナビ転職キャリアパートナー」による人材紹介案件です。 ※個人情報について「マイナビ転職キャリアパートナー個人情報の取り扱いについて」に同意いただき、 応募情報を開示することをご了承の上ご応募ください。 会社情報 代表者 代表取締役社長／木村 元彦 事業内容 【医薬品の製造販売】 生活習慣病（高血圧症、脂質異常症、糖尿病等）治療剤、抗がん剤など医療用医薬品約800品目 本社所在地 大阪府大阪市淀川区宮原5丁目2-30

同社国内工場（茨城県神栖市、千葉県茂原市、兵庫県三田市、福岡県飯塚市）での医薬品の品質管理業務 ●医薬品原料、製造中間品、製剤等の理化学試験及び機器分析業務等 ●試験記録、報告書の作成 ●使用機器の保守点検 など ※同社工場での品質管理体制強化のための採用となります。 【入社後の流れ】 最初の1ヶ月は座学による導入研修を受け、 配属先では先輩によるOJTで実務を学びます。 3ヶ月程度での独り立ちを目指しましょう。 【働きやすさ】 ●完全週休2日制（土日祝休み） ●年間休日120日以上 ●有給消化率80.5％ ●賞与6.6か月分支給 好条件が揃うほか、業務過多にならない体制があり 自分のペースで進められる環境です。 だからこそ定着率は業界高水準を誇り、長期的な視野を持って働けます。 【向いている人】 医薬品の品質を支えるという重要なミッションに関わる仕事なので、厳しい目を持って品質を守る責任感のある方は活躍できます。細かい作業に対して真摯にじっくり取り組める方も向いています。

【業界屈指の手厚い研修あり】日清食品、武田薬品工業、ロート製薬、コーセー、三菱ケミカル、住友化学等メーカーなどで研究・研究アシスタントを担当 医薬/化学/食品メーカー/化粧品会社や有名研究機関など あなたにあった配属先で 100％研究職としてスキルを磨けます。 配属先はグループ連結で2,800社 ロート製薬、コーセー、日清食品、住友化学など 誰もが知る大手企業が中心。 配属先には当社の社員が多く在籍しており、 風通しの良い環境で就業いただけます。 プロジェクト例 最先端の研究に携わりながらスキルアップできます◎ 【食品】 ・機能性食品の開発 ・商品開発における試作や官能評価 ・食品添加物の理化学試験 【バイオ】 ・臨床検査薬の研究開発 ・治験薬などの理化学試験 ・抗体医薬品の開発 ・創薬研究における候補化合物の探索 ・再生医療に関する研究・開発 【化学】 ・スマホディスプレイ用の接着剤の開発 ・有機ELの材料開発 ・インク材料の研究開発 ・高機能フィルム等の開発 ・機能性色素の開発 【化粧品】 ・スキンケア製品の処方検討 ・アンチエイジングに関する研究補助 ・化粧品の有効成分の分析 応募方法 まずは、マイナビ転職の「応募フォーム」よりエントリーをお願いします。 （『応募する』ボタンより所定の応募フォームへ進み、必要事項を入力の上送信してください） ※応募の秘密は厳守します。 ★過去に選考や内定を辞退された方の再応募も歓迎です。 ★面接・面談は平日夜間や土日も行っております。 ★選考前の個別面談も実施中です。 ★ご希望にあわせて、面接1回のスピード選考も可能です。 会社情報 代表者 代表取締役　北村　浩樹 事業内容 医薬・食品・化学等に関する研究・開発技術者派遣・紹介事業 能力開発・人材育成に関する研修事業 病理受託 ■労働者派遣事業 （派27-301447） ■有料職業紹介事業 （27-ユ-300919） 本社所在地 大阪市淀川区宮原3丁目5番36号 新大阪トラストタワー19F

【職務内容】 ■産業用X線CT装置の品質管理をお任せします。 工場内検査、現地検査、および既納産業用X線CT装置の点検、保全、検査がメインの業務になります。顧客への納品物が顧客要求を満たすものであるかを試験・検査すること、および、品質確認業務の取り纏め者として、試験・検査の計画及び実行に関する実務を担当していただきます。 【業務詳細】 ■装置納入時の試験、検査の実施と成績書（工場内試験および現地試験）作成 ■他社から購入した部品の検査（不適合があった場合の管理、および購入先での立 会検査含む） ■購入先（他社）の品質管理（購入先の品質管理情報含む） ■装置納入先現地での装置点検の実施 ■装置に不適合があった場合の管理（不適合状態の識別、対策状態の追跡管理など） 【業務の魅力について】 ■当部門の業務は、製品の設計段階から製造段階、保守メンテナンスまで幅広い知識を習得できます。産業用X線CT装置事業の全体を把握し、製品、サービスの実態、改善を目に見える形で実施できます。 事業内容・業種 産業用装置（工作機械・半導体製造装置・ロボットなど）

薬剤師資格を活かして、医薬品の品質保証業務（サイドQA）に携わって頂きます。 【具体的な業務】 ●GMP文書管理 ●医薬品の製造、試験、設備のメンテナンス、バリデーションに関わる様々な記録、書類の照査 等 〈ご経験に応じて〉 ●製造所におけるGMPの運用管理 ●行政の査察や監査対応（メインとなる担当者の補助） 【仕事の魅力】 国内に先駆けて『人工腎臓灌流原液』を上市した同社。多くの患者の命を支える商材の品質保証業務に携われるため、やりがいをもって勤務可能。プライム市場上場企業として、市場に安心安全を届けます。 ※社員1人1人を大切にする社風です。 ※過去リストラ実績無。長期的に安心して勤務可能です。 【働き方】 ●完全週休2日制（土日休み）のため、仕事とプライベートのメリハリをつけて勤務可能です。 ●有給も時間単位で取得が可能なため、ご予定にあわせて、「午前のみ休み」「早上がり」など選択可能。土日と繋げて連休を取得される社員も多数おられます。 【同社について】 ●医療用医薬品及び、医療用機械器具の製造・販売を主軸事業として展開。創業当初は、国産ブドウ糖の販売を主事業としていましたが、時局の進展に伴いブドウ糖を原料とする注射液の製造へと転換。1943年(昭和18年)にはブドウ糖やリンゲル液、生理食塩液などの注射剤の製造販売を開始し、医薬品製造業へと進出しました。昭和30年代の初め、日本に透析療法が導入されたのをきっかけに、いち早く透析液の開発に着手し、1964年(昭和39年)には国内に先駆けて『人工腎臓灌流原液』を上市。『人工腎臓灌流原液』を上市して以降は透析医学界の医師の方々の努力により、透析療法が驚異的に発展普及。今や全国35万人もの患者が、透析療法によって安心して日常生活を営んでいます。 ●今後も治療上必須かつ、生命維持にかかわる基礎的製剤である透析液のトップメーカーとして、全国における安定供給体制に万全を期していきます。また、研究開発センターを中心に、国内外の大学や研究機関との強力な連携によりバイオ技術を駆使し、新しい医療ニーズに対応したより良き医薬の創出にも努め、生命関連産業の一員としての本分を尽くしていきたいと考えています。

【業務内容】 弊社国内工場（茨城県神栖市、千葉県茂原市、兵庫県三田市、福岡県飯塚市）での医薬品の品質保証業務 ・GMP管理業務 ・品質情報対応 ・供給業者の監査 ・委託先対応 など ※当社国内工場での品質保証体制強化のための採用となります。 事業内容・業種 その他（医療／介護サービス）

＜【茨城】品質管理／ミネベアミツミグループ＞ ＜業務内容＞ ■品質管理に関わる業務をお任せします。 具体的には・・・ ・製造品質管理 及び 不具合解析 ・顧客品質窓口 ・協力会社(仕入先)の育成 及び 指導 ※まずは先輩について頂き、OJTで業務を覚えて頂きます。 〔取り扱い製品〕 　農機、建機、工作をメインとした電装部品 〔主な顧客〕 　ヤンマー株式会社などを主とした農機、建機メーカー様 ＜やりがい・魅力＞ ・協力会社(仕入先)への指導・育成によって品質を向上させ、お客様に喜ばれることは大きなやりがいになります。 事業内容・業種 自動車部品

当社工場でのパン粉製造に関する品質管理業務全般をお任せします！ 製品の微生物検査 パン粉の揚げ色・食感などの品質確認 付着菌検査・落下菌検査などの工場内環境検査 防虫防鼠管理 製品規格書作成及び確認 工場内巡回（製造工程のチェックと問題個所の是正、従業員の衛生・品質教育） 顧客監査・工場見学への対応 報告書・製品仕様書作成・その他帳票類の改定 応募方法 本求人はマイナビ転職の応募フォームでのみ受け付けます。 本求人は、株式会社マイナビが運営する 「マイナビ転職キャリアパートナー」による人材紹介案件です。 ※個人情報について「マイナビ転職キャリアパートナー個人情報の取り扱いについて」に同意いただき、 応募情報を開示することをご了承の上ご応募ください。 会社情報 代表者 代表取締役社長　宮崎 恵太 事業内容 パン粉、その他、小麦粉二次加工品の製造 本社所在地 埼玉県さいたま市南区別所1-16-3

製造オペレーター AMCJ [業務内容] 製造業務(原材料、容器の受入れ、容器洗浄、バルブの組立、材料の充填、精製、出荷前確認)実務 製造設備維持管理、設備日常点検 関連書類報告、作業スケジューリングに従い生産プランを実施、各ジョブの進行管理、設備・工具の補充発注 応募方法 ■「応募フォーム」よりご応募ください■ 当社に興味をお持ちいただけた方は、 『この求人に応募する』 ボタンよりご応募ください。 会社情報 代表者 事業内容 産業・医療ガスの製造販売 / 産業・医療ガス関連機器の製造販売 / 産業・医療ガス関連サービス / 大型空気分離装置などのプラントエンジニアリング事業 本社所在地 東京都港区芝浦3丁目4番1号　グランパークタワー

【職務内容】 ■当社医用システム製品（臨床検査用生化学・免疫自動分析装置など）の品質確保、品質保証業務を担っている品質保証本部　医用システム品質保証部にて、以下業務を受持っていただきます。 【業務詳細】 ■新製品開発工程における設計書の確認・試作品の評価検証 ■製品出荷試験 ■生産品から収集したデータの統計的品質管理（事実情報から要因分析） ■製品の設計変更（機能向上・部品改廃・原価低減等）時、変更の妥当性をドキュメントや実機で検証・評価して 問題が製品に作り込まれることを防止する。 ■製品リリース後に発生する品質問題（不具合など）の解決に向けた原因究明、関連部署への対策推進を指示 ■コラボレーション先（海外・国内）との連携、定例会議の開催や連絡による相互理解と協業の促進 【業務の魅力について】 ■当部門の業務は、製品の設計段階から製造段階、保守メンテナンスまで幅広い知識を習得できます。産業用X線CT装置事業の全体を把握し、製品、サービスの実態、改善を目に見える形で実施できます。 事業内容・業種 産業用装置（工作機械・半導体製造装置・ロボットなど）

【研究職デビュー歓迎】日清食品、武田薬品工業、ロート製薬、コーセー、三菱ケミカル、住友化学等メーカーや研究機関で研究・研究アシスタントを担当 配属先は、グループ連結で約2,800社！ 大手企業を中心に医薬/化学/食品/化粧品会社等 あなたにあったプロジェクト先で 100％研究・開発職として活躍いただきます。 【業務内容例】 ・化粧品の処検討、品質試験 ・機能性食品の開発、品質管理 ・高機能フィルムの開発 ・核酸医薬品の研究開発 ・医薬品原料の分析 【実験のスキルキーワード】 ・微生物や細胞培養、遺伝子実験（PCRなど） ・HPLC、GC ・病理実験、動物実験 ・有機合成、NMR、無機合成 ・SEM、TEM 「得意な分野」や「エリア」などを元にあなたにあった配属先を選定◎ 就業先には、当社の仲間が数多く在籍。専任コーディネーターによる継続的なサポートがあるので、安心して就業できます。 ＼独自のキャリア支援で多様なキャリアパスを実現／ 配属後も、1人ひとりにあった 理想のキャリアパスの実現に向け、 自社研修センターの「技術支援」と 専任コーディネーターによる 「キャリア支援」で継続的に手厚くサポート。 配属先への転籍実績は毎年150名以上！ あなたに合わせてキャリアアップを後押しします。 応募方法 【最後までお読みいただき、ありがとうございます】 まずは、マイナビ転職の「応募フォーム」よりエントリーをお願いします。 （『応募する』ボタンより所定の応募フォームへ進み、必要事項を入力の上送信してください） ※応募の秘密は厳守します。 ★面接・面談は平日夜間や土日も行っております。 ★過去に選考を辞退された方の再応募も歓迎です。 ★ご希望にあわせて、面接1回のスピード選考も可能です。 会社情報 代表者 代表取締役　北村　浩樹 事業内容 医薬・食品・化学等に関する研究・開発技術者派遣・紹介事業 能力開発・人材育成に関する研修事業 病理受託 ■労働者派遣事業 （派27-301447） ■有料職業紹介事業 （27-ユ-300919） 本社所在地 大阪市淀川区宮原3丁目5番36号 新大阪トラストタワー19F

【配属先部門の現在の役割・ミッション】 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　筑波工場検査は品質管理、品質保証を担当している職場で、新機種の立ち上げ、工程品質管理、クレーム対応、及び、品質改善活動の横ぐしを通す役割など、品質に関する全般的な業務を行っています。また、検査課は13名のスタッフ職以外に、約65名の現場部門があり、それぞれ連携して活動を行っています。またマザー工場として海外工場の支援活動も行っています。　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 【具体的な仕事内容】 トラクタ担当グループのスタッフ職として、工場の品質の改善や工程内不良の原因調査、市場クレーム対応を主に行います。 入社直後は、製品知識を高めるためにも、工程内不良の原因調査と市場クレーム対応をＯＪＴで行います。1年後には新機種の立ち上げにも携わり、数年後には海外工場の支援業務にも携わる可能性があります。　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 　 【仕事の進め方等】 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 仕事は、チームで遂行することがほとんどで、工場内の製造部門、生産管理部門、生産技術部門や、工場外の技術部、調達部門とも密に連絡を取り合い一つの目標に向かってアウトプットを出していきます。自分の意見をどんどん出して課題解決のためのアクションを企画して行動することが求められます。 【想定されるキャリアパス】 将来的には検査課の中でグループ長や課長を任されることがキャリアバスとしては考えられます。また、上司と部下で面談等を行った上で適性を判断し、海外工場へ異動となり品質担当コーディネーターとなる可能性や、工場外の品質保証部への異動の可能性もあります。　 【現在の課題と目指す姿】 トラクタ担当グループ、エンジン担当グループ、部品担当グループの各グループにグループ長（リーダー）を1名ずつ配置し、それぞれが独立してマネジメントできるようにする。スタッフ職は、年齢層も各グループにバランスよく配置し機種・仕向け地やアイテムシリーズなどの特徴で分担できるようにします。そして、スタッフ職は、工場内外に出ても独り立ちしながら活躍できるような組織を目指している。また、もし誰かが抜けた場合でも、残った人員が穴を埋めてフォローできるような体制を作りたいと思います。 その過程の中で、最適な人員配置を行うための力量・人数が不足している状況にあります。　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 【ポジションのやりがいや魅力】 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 品質問題が発生した際に、自分が原因と追跡し問題点を解決することができた時は非常に大きな達成感を感じることができます。また、筑波工場は事業規模が大きく、世界に製品を出荷しているため、非常に多くの人が関わっていることもあり、自分達が起こしたアクションによって自社製品の品質が良くなり多くの人の喜びに繋がる実感が持てます。 事業内容・業種 機械部品

今回募集のポジションで設計をするものはボールペンやマーカーといった、「筆記用具」になります。 【ぺんてるのボールペンやマーカー】 皆さんも一度は使ったことがあるのではないでしょうか？ 学生時代から現在に至るまで、日常生活の中で使用する場面は非常に多くあったかと思います。 そういった誰もが一度は使うであろう、ボールペンやマーカーといった「筆記用具」の設計に携わることが今回のお仕事です。 【お仕事の流れ】 入社後は先輩社員のOJTのもと、業務を開始していきます。 部署では常に様々な種類のボールペンやマーカーの設計を行っており、複数のプロジェクトに関わっていく形となります。 その中で下記のような業務をプロジェクトの進捗に沿って行っていきます。 ・ボールペンやマーカーの企画→設計→試作→評価→製品化まで一貫して関わることが可能 ・既存製品の場合は、製品によって外観をどのように変更するかなどにも携わります ・新規製品の場合は、ゼロからどういった構造にしていくかを考えることにも携わります ・試作品評価（物性評価、信頼性評価、顧客プロセス代替評価等） 上記業務の中で、社内・社外関係各所の方とのコミュニケーションも発生します。 より良いモノを作り上げるうえで、非常に重要な業務になるため、コミュニケーション力も重要になってきます。 【教育体制】 ●1人1人のスキルに合わせて研修を行います。 ●未経験の方であれば半年～1年研修期間を設けています。 ●OJTで、具体的な業務の流れ・社内外との連携方法を学びます。 ●独り立ちは研修が終了後ですが、先輩社員も随時サポートに入っていただけます。

薬剤師資格を活かして、医薬品の品質管理業務をご担当いただきます。 【具体的な業務】※ご経験に応じてご担当 ●品質方針の策定 ●品質システムの構築 ●製造プロセスの監視 ●検査・試験（品質分析）の実施 ●不良品対応 ●品質監査 ●品質記録管理 等 〈使用機器〉 高性能液体クロマトグラフィー（HPLC）、ガスクロマトグラフィー（GC）等 ※その他、手分析もございます。 【仕事の魅力】 国内に先駆けて『人工腎臓灌流原液』を上市した同社。多くの患者の命を支える商材の品質保証業務に携われるため、やりがいをもって勤務可能。プライム市場上場企業として、市場に安心安全を届けます。 ※社員1人1人を大切にする社風です。 ※過去リストラ実績無。長期的に安心して勤務可能です。 【働き方】 ●完全週休2日制（土日休み）のため、仕事とプライベートのメリハリをつけて勤務可能です。 ●有給も時間単位で取得が可能なため、ご予定にあわせて、「午前のみ休み」「早上がり」など選択可能。土日と繋げて連休を取得される社員も多数おられます。 【同社について】 ●医療用医薬品及び、医療用機械器具の製造・販売を主軸事業として展開。創業当初は、国産ブドウ糖の販売を主事業としていましたが、時局の進展に伴いブドウ糖を原料とする注射液の製造へと転換。1943年(昭和18年)にはブドウ糖やリンゲル液、生理食塩液などの注射剤の製造販売を開始し、医薬品製造業へと進出しました。昭和30年代の初め、日本に透析療法が導入されたのをきっかけに、いち早く透析液の開発に着手し、1964年(昭和39年)には国内に先駆けて『人工腎臓灌流原液』を上市。『人工腎臓灌流原液』を上市して以降は透析医学界の医師の方々の努力により、透析療法が驚異的に発展普及。今や全国35万人もの患者が、透析療法によって安心して日常生活を営んでいます。 ●今後も治療上必須かつ、生命維持にかかわる基礎的製剤である透析液のトップメーカーとして、全国における安定供給体制に万全を期していきます。また、研究開発センターを中心に、国内外の大学や研究機関との強力な連携によりバイオ技術を駆使し、新しい医療ニーズに対応したより良き医薬の創出にも努め、生命関連産業の一員としての本分を尽くしていきたいと考えています。

【手術用針糸製品を手掛ける企業】適性や希望に応じて、「品質保証」「品質管理」の業務をお任せします。 ◆以下のいずれかの業務を中心にお任せします！ 【品質保証】 ・新製品の品質保証業務 ・海外規格に準拠した品質保証体制の構築 ・薬事申請、新製品開発に関わる試験業務など 【品質管理】 工場でのQMS維持管理に関連する業務 ・出荷試験管理 ・QMSに関する書類整備 応募方法 本求人はマイナビ転職の応募フォームでのみ受け付けます。 本求人は、株式会社マイナビが運営する 「マイナビ転職キャリアパートナー」による人材紹介案件です。 ※個人情報について「マイナビ転職キャリアパートナー個人情報の取り扱いについて」に同意いただき、 応募情報を開示することをご了承の上ご応募ください。 会社情報 代表者 代表取締役　河野 淳一 事業内容 手術で使用する針付き縫合糸の開発、製造をメインに行ってまいりました。近年は、人工代用布など、縫合糸以外の新製品も増えてきました。 医療機器は開発から発売まで長い年月がかかる分野になりますが、当社では 「1年に2つ以上の世界オンリーワン新製品を上市する」という目標に向けて、社員一丸となって取り組むことにより、スピード感をもってさまざまな医療機器・手術用具の開発を進めています。 本社所在地 千葉県市川市曽谷2-11-10

【業務内容】 当社国内工場（茨城県神栖市、福岡県飯塚市）での医薬品の品質管理業務 ・医薬品原料、製造中間品、製剤等の理化学試験及び機器分析業務等 ・試験記録、報告書の作成 ・使用機器の保守点検 など ※当社工場での品質管理体制強化のための採用となります。 事業内容・業種 その他（医療／介護サービス）

製造オペレーター 新規材料センター(AMC)・プロダクショングループ内で原材料、容器の受入れ、容器洗浄、バルブの組立、材料の充填、精製、出荷前確認などの役割を担っている。 プロセス開発ステージのため、今後の量産に向けて、安全、品質、生産性を継続的に改善していく必要がある。 当職務は、これら業務をチーム内で分担担当し、チーム業務として遂行する。 応募方法 ■「応募フォーム」よりご応募ください■ 当社に興味をお持ちいただけた方は、 『この求人に応募する』 ボタンよりご応募ください。 会社情報 代表者 事業内容 産業・医療ガスの製造販売 / 産業・医療ガス関連機器の製造販売 / 産業・医療ガス関連サービス / 大型空気分離装置などのプラントエンジニアリング事業 本社所在地 東京都港区芝浦3丁目4番1号　グランパークタワー

〈電気・電子回路設計オープンポジション／茨城勤務〉 ★当社の電気・電子回路設計職全般にご興味をお持ちの方、電気設計職のご経験をお持ちで応募先に迷われる方はこちらからエントリーください。 ※本求人は電気・電子回路設計職に関するオープンポジションです。 　エントリー時にお預かりした情報をもとに、ご経験・スキルに 　マッチした部署にて書類選考を実施させていただきます。 　書類選考通過時に選考ポジションをご連絡します。 ■これまでのご経験とご志向に合わせて下記のような電気・電子回路設計業務をお任せします。 【担当業務（例）】 ・製品(装置)の仕様検討、回路設計、評価、量産立ち上げ ・製品共通となる電気系組込ハードウェア（デジタル回路、基板、FPGAなど）の設計・開発 ・量産製品の構成部品類の改廃に伴う変更設計業務 ・品質改善・作業改善につながる生産設計業務 ・電源周辺の電気設計と電子ビームを制御するアナログ設計 ・電磁界解析・シミュレーション 【担当製品（例）】 ・医療機器 （医用分析装置、バイオ分析装置、生化学分析計、生化学自動分析装置、免疫分析装置、DNAシーケンサ） ・電子顕微鏡 （電子顕微鏡SEM/TEM/STEM、光学検査装置） ・半導体計測装置　 （半導体検査装置、半導体評価装置）　 ●変更の範囲 会社の定める業務 【日立ハイテクについて】 当社は安定的な経営基盤を誇る日立グループの中でもメーカーと商社の機能を併せ持つ稀有な企業であり、製造、販売、サービスまでを一貫して手掛けることであらゆる顧客ニーズに応えられる強みを有しています。「見る・測る・分析する」のコア技術を基盤に、医用・バイオ分析装置、半導体検査装置、半導体製造装置、先端産業や社会インフラのソリューション事業等、最先端分野でリーディングカンパニーとして事業を展開しています。 “ハイテクプロセスをシンプルに”という企業ビジョンと共に更なる成長を目指して、積極的な研究開発、設備投資、事業投資を行っています。 【オフィス・会社紹介について】 ・参考動画 ※Youtubeの当社公式アカウント[Hitachi High-Tech TV]では 　オフィス紹介動画等も投稿しております。 参考情報：働き方やダイバーシティ推進、社員の声について ・数字でわかる！日立ハイテク https://www.hitachi-hightech.com/jp/about/data/ ・ダイバーシティについて https://www.hitachi-hightech.com/jp/about/csr/social/labor_practices/diversity_management/ ・《社員インタビュー》 https://recruiting-site.jp/s/hitachi-hightech/2442 参考動画：《ひたちなかの暮らし》～ひたちなか市に転居してきた社員とその奥様に聞きました～ https://recruiting-site.jp/s/hitachi-hightech/3655 事業内容・業種 産業用装置（工作機械・半導体製造装置・ロボットなど）

【職務内容】 各国の薬機法に相当する法に基づく薬事・法規対応業務をお任せします。 ■那珂診断製品本部内にある設計部を横断して、海外の薬事・法規を管轄しています。（国内の薬事・法規対応は品質保証部が行っています） ■同社の主力製品のひとつである体外診断用医療機器の法規制対応と海外パートナー企業等との法規制対応に関わる契約を含めた協議などを行います。 ■法令変更の際の社内規則の維持、整備を行います。 事業内容・業種 産業用装置（工作機械・半導体製造装置・ロボットなど）

【洗剤や化粧品など日用品を製造】希望や適性に応じて「ライン管理」「原料調合」のいずれかを担当。☆夜勤なし＆残業は1日1時間ほど⇒オフも充実！ 【 ライン管理 】 工程管理 製品の充填からパッキング等をスタッフへ指示 機械の不具合があった際の対応 日報記入 ※社員：13名／契約社員：40名 が在籍。 【 原料調合 】 除草剤やトイレの洗浄剤づくり(液体/粉物あり) └記載されている分量通りに材料を入れる作業を担当 ※社員：7名 が在籍。 名だたる大手メーカーの製品を手掛ける強み 当社はOEM生産が7〜8割を占めています。 この”OEM”とは、他社ブランドの製品を 依頼を受けて製造すること。 当社の強みは洗剤や化粧品、芳香剤など 日常で使う製品を お客様企業のニーズに合わせて 少量でも製造から出荷まで 受けられる体制が整っていること。 大きな信頼を武器に 右肩上がりに成長しています！ 「働きやすくて居心地が良い」そんな社員の声が多数！ 週休2日制（基本土日祝休み） 年間休日119日+計画有休2日＝実質年間121日お休み！ 残業は1日約30分から1時間 上記のように働きやすい環境を しっかり整えています！ 実際、転職してきたメンバーからも 「働きやすくなった！」と好評です！ 応募方法 ここまでお読みいただきありがとうございます。 「この求人に応募する」ボタンをクリックしてご応募ください。 ※応募の秘密は厳守します。 ※ご提出いただきました個人情報は、採用業務のみに利用し、他の目的での利用や第三者への譲渡・開示することはありません。 会社情報 代表者 代表取締役　堀江 亮介 事業内容 以下の研究開発・企画・製造・販売 日用雑貨品 家庭用洗浄剤 住居洗剤 化粧品 トイレタリー商品（芳香剤・防臭剤） クエン酸・塩化ナトリウムを使用した健康食品及び食品添加物 医薬部外品 薬品（医薬品を除く） 害虫忌避剤 駆除剤 犬猫他小動物用忌避剤 農薬 肥料 園芸用品 本社所在地 東京都中央区東日本橋2-16-7 ANNI東日本橋ビル6階

【配属組織名】 原子力ビジネスユニット 品質保証本部 原子力QAセンタ 核融合加速器品質保証グループ 【携わる事業・ビジネス・サービス・製品など】 日立製作所/原子力/核融合・加速器ページ https://www.hitachi.co.jp/products/energy/nuclear/accelerator/index.html 【募集背景】 核融合実験設備や研究用加速器の機器の新設、アップグレードなどの案件は継続的に行われており、これらのプロジェクトは複数年にわたって行われることがあります。これらの関連機器について長期的に試験、検査計画、実施を通して品質を確保していく人財を継続的に育成、確保を続けていくことが必要となっており検査、試験、品証の人財を募集します。 【職務概要】 顧客への納品物が顧客要求を満たすものであるかを試験・検査することに責任を負い、業務の担当者として、試験・検査の計画及び実行に関する実務を遂行いただきます。 【職務詳細】 ・電磁石関係の試験（絶縁抵抗測定。抵抗、インダクタンスなどの各種仕様値確認試験。通電試験（長時間温度確認））実施と試験まとめ ・真空容器関係の気密試験（真空リーク試験、耐圧試験）実施と試験まとめ ・製品機器の設計妥当性確認や品質保証活動（設計検証、不適合管理など） 【ポジションの魅力・やりがい・キャリアパス】 核融合や研究用加速器といった大型の先端研究に関わる業務に携わったり、研究期間、施設に納める機器を自分の手で実際に試験、検査したりすることができます。また、試験検査により機器の品質を確保し研究設備、装置全体の構築に貢献できます。 【働く環境】 ①配属組織：チーム：5名，年齢層30代～50代。試験検査、現場が好きな人財が多いです。 ②働き方：基本出社。在宅勤務も可 【想定ポジション】 主任クラス ※上記内容は、募集開始時点の内容であり、入社後必要に応じて変更となる場合がございます。予めご了承ください。 事業内容・業種 総合電機メーカー

【職務内容】 ■品質保証本部　品質管理センタ　規格法令グループにて製品安全の推進のため、原産地管理を中心とした、工場内の運営、教育、法令管理業務をお任せします。 ■原産地判定管理に関する法令に則った原産地判定の仕組みの構築と、その運用サポート業務 ■原産地の判定および原産地証明書の発給申請手続きに関する場内運営、教育、法令管理の推進 ■安全で信頼性の高い製品を市場に提供するための、委員会活動などを通じた「製品安全」の推進 【仕事の魅力について】 ■対象となるのは、(日立HT)(那珂地区)の製品である、医用機器、バイオ分析機器、電子顕微鏡、半導体製造/評価装置であり、複数の業界、製品に携われます。 ■(日立HT)(那珂地区)にて手掛けている製品の製品安全、および原産地管理について、場内で主導的な立場で運営、教育を進めていく業務です。 ■原産地管理においては、原産地判定管理に関する法令に則った原産地判定の仕組みを構築し、その運用をサポートする業務に携われます。 ■原産地業務は海外が対象となるため、グローバルな視野で業務に取り組めます。 ■世界トップクラスシェアの製品を複数保有し、更なる技術革新を追求するチャレンジングな組織風土です。また、ベテラン社員も在籍しており、入社後に必要な技術や知識は積極的にサポートします。 【組織体制】 ■グループは3つあり、全体で50名弱の社員が在籍をしております。 ■管理グループ：全社の品質KPI管理と監視、組織連携、品質設備管理 ■規格法令グループ：製品安全・原産地・製品技術法令規格の対応と仕組み構築・改善 ■品質・環境グループ：モノづくりのQMS/EMS推進 事業内容・業種 産業用装置（工作機械・半導体製造装置・ロボットなど）