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正社員 CRO（医薬品開発業務受託機関）の求人件数 35 件

正社員 CRO（医薬品開発業務受託機関）の求人情報・お仕事一覧

35 件

1～10件 (全35件中)

大阪 PMSデータマネジメント（未経験の方）

雇用形態
正社員
給与
410万円～510万円※経験・能力・資格等考慮し、同社規程に則して決定します
勤務地
大阪府吹田市
【概要】 PMS業務全般 PMSとは、Post Marketing Surveillanceの略で、医薬品や医療機器が販売された後に行われる、品質、有効性および安全性の確保を図るための調査です。 【詳細】 ・受託案件における業務プロセスの検討 ・システムおよびデータベース設計、テスト ・納品スケジュール、リソース管理 ・社内外の関係者とのコミュニケーション ・引合い対応、プレゼンテーション（英語プレゼンの場合もあり） EPSのPMS部門は顧客からの信頼も厚く、多数の引き合いをいただいています。また近年はPMSを取り巻くビジネス環境が大きく変化し、事業自体が新たなフェーズに移行する時期でもあるため、既存ビジネスを遂行しつつ、新たなサービスにチャレンジされたい方を募集します。 事業内容・業種 CRO
イーピーエス株式会社
提供元：
マイナビAGENT

PMSデータマネジメント｜未経験の方【東京】

雇用形態
正社員
給与
410万円～510万円※経験・能力・資格等考慮し、同社規程に則して決定します
勤務地
東京都新宿区
【概要】 PMS業務全般 PMSとは、Post Marketing Surveillanceの略で、医薬品や医療機器が販売された後に行われる、品質、有効性および安全性の確保を図るための調査です。 【詳細】 ・受託案件における業務プロセスの検討 ・システムおよびデータベース設計、テスト ・納品スケジュール、リソース管理 ・社内外の関係者とのコミュニケーション ・引合い対応、プレゼンテーション（英語プレゼンの場合もあり） EPSのPMS部門は顧客からの信頼も厚く、多数の引き合いをいただいています。また近年はPMSを取り巻くビジネス環境が大きく変化し、事業自体が新たなフェーズに移行する時期でもあるため、既存ビジネスを遂行しつつ、新たなサービスにチャレンジされたい方を募集します。 事業内容・業種 CRO
イーピーエス株式会社
提供元：
マイナビAGENT

大阪 PMSメディカルライター（メディカル関連資料作成）

雇用形態
正社員
給与
450万円～700万円※経験・能力・資格等考慮し、同社規程に則して決定します
勤務地
大阪府吹田市
製薬企業が作成する以下のメディカル関連資料や文書の作成支援業務 ・医学論文案（主に臨床関連、治験、臨床研究、製造販売後調査、等） ・学会発表資料案（抄録、ポスター、スライド、等） ・学術資材（製品情報概要、インタビューフォーム、適正使用ガイド、患者向医薬品ガイド、等） ※上記の業務の全てに対応できなくても応募可能です。 事業内容・業種 CRO
イーピーエス株式会社
提供元：
マイナビAGENT

経験者モニター（CRA）／Oncologyアサイン確約

雇用形態
正社員
給与
0万円
勤務地
東京都新宿区
【仕事内容】 医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。 モニタリング業務（全て又は一部）を行っていただきます。 契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、受託したプロジェクトにおけるモニタリング業務全般の実施、また治験実施計画書等に従って治験が実施されていることをモニタリングする責務を担っていただきます。 分業制ではなく、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。 ★本求人に限り、Oncology試験へのアサインを確約します★ 　入社後、本人からの希望もあるうえで、継続的にOncology試験へのアサインを優先します。 事業内容・業種 CRO
イーピーエス株式会社
提供元：
マイナビAGENT

リアルワールドデータサイエンティスト｜統計解析経験者の方【東京】

雇用形態
正社員
給与
450万円～700万円※経験・能力・資格等考慮し、同社規程に則して決定します
勤務地
東京都新宿区
【仕事内容】 リアルワールドデータ（RWD）を活用した業務（調査、研究等）の企画・立案・推進および遂行をご担当いただきます。 【具体的には】 営業資料の作成、営業活動（プレゼンテーション）、SOP作成等の業務獲得に向けた準備から、実務担当、業務管理まで、「引合対応→ 業務終了」の全工程に携わります。 RWDチームの業務に限定せず、部内リソース状況に応じて、他のチームの業務も担当します。 事業内容・業種 CRO
イーピーエス株式会社
提供元：
マイナビAGENT

Global Project Manager／Project Associate

雇用形態
正社員
給与
500万円～1200万円経験・能力・資格等考慮し、同社規程に則して決定します。
勤務地
東京都新宿区
■海外製薬会社・バイオベンチャー・研究機関から依頼されたプロジェクト（企業治験、医師主導治験、製造販売後臨床試験、臨床研究）の進捗、品質、予算、ステークホルダー等を管理する業務全般、またはそのサポート ■日本企業・研究機関から依頼された海外で実施するプロジェクト（企業治験、医師主導治験、製造販売後臨床試験、臨床研究）の進捗、品質、予算、ステークホルダー等を管理する業務全般を担当、現地PMを含む海外関係会社のコーディネート、またはそのサポート ＜仕事の魅力＞ ■海外顧客のありとあらゆる臨床開発案件の対応をするため、最新の医薬品開発や画期的な研究に携わることができます ■自らの交渉力と社内・社外への調整力、臨床開発の経験を駆使して難局を乗り切ってミッションを完了する楽しさがあります ■実務経験の蓄積、自己啓発によるスキル向上にて、Senior Project Manager, Consultant (Subject Matter Expert)やLine Managerへのキャリアが開けます ■海外顧客や海外ベンダーとの対応があるため、在宅勤務を活用した柔軟な勤務が可能です 事業内容・業種 CRO
イーピーエス株式会社
提供元：
マイナビAGENT

メディパスアカデミー介護　インサイドセールス

雇用形態
正社員
給与
0万円
勤務地
大阪府大阪市淀川区
【仕事内容】 医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。 モニタリング業務（全て又は一部）を行っていただきます。 契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、受託したプロジェクトにおけるモニタリング業務全般の実施、また治験実施計画書等に従って治験が実施されていることをモニタリングする責務を担っていただきます。 分業制ではなく、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。 ★本求人に限り、グローバルスタディへのアサインを確約します。 　入社後、本人からの希望もあるうえで、継続的にグローバルスタディへのアサイン 事業内容・業種 CRO
イーピーエス株式会社
提供元：
マイナビAGENT

【カスタマーサポート】ジョブメドレー　業界No1の医療介護専門転職サイトの運営/　残業月平均10時間

雇用形態
正社員
給与
0万円
勤務地
愛知県名古屋市中村区
【仕事内容】 臨床試験データの統計解析。 【具体的には】 ■解析方法の検討 ■データ加工等の仕様検討 ■プログラム・図表作成 ■統計解析報告書・研究会資料の作成　など 事業内容・業種 CRO
イーピーエス株式会社
提供元：
マイナビAGENT

大阪 安全性情報（経験者）

雇用形態
正社員
給与
0万円
勤務地
大阪府大阪市中央区
【仕事内容】 安全性情報管理業務全般 【具体的には】 ■国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価 ■国内症例のモニター、MRへの再調査指示業務サポート ■CIOMS・Med Watchフォームや文献学会情報等による海外（英語）安全性情報の一次評価・和訳 ■英語訳（CIOMS・Med Watch・Annual report等作成）業務 ■PMDAへの(医薬品)副作用・感染症等報告書・研究報告・措置報告・不具合報告書（案）の作成およびSGML化 ■感染症定期報告のための学会文献・ホームページのモニタリング、感染症定期報告書（案）作成 ■安全性定期報告、PSUR・PBRER案作成 ■安全性情報管理業務全般のコンサルテーション並びにその他関連業務全般等 事業内容・業種 CRO
イーピーエス株式会社
提供元：
マイナビAGENT

統計解析業務｜臨床薬理分野【東京】

雇用形態
正社員
給与
400万円～700万円※経験・能力・資格等考慮し、同社規程に則して決定します
勤務地
東京都新宿区
【職務内容】 母集団解析業務（母集団解析計画の作成、母集団解析の実施等） 事業内容・業種 CRO
イーピーエス株式会社
提供元：
マイナビAGENT
1～10件 (全35件中)
東京都 正社員 CRO（医薬品開発業務受託機関）大阪府 正社員 CRO（医薬品開発業務受託機関）愛知県 正社員 CRO（医薬品開発業務受託機関）全国 正社員 CRO（医薬品開発業務受託機関）秋田県 正社員 CRO（医薬品開発業務受託機関）
その他（医薬・食品・化学・素材） 正社員 CRO（医薬品開発業務受託機関）医薬・食品・化学・素材 正社員 CRO（医薬品開発業務受託機関）コンサルタント・金融・不動産 正社員 CRO（医薬品開発業務受託機関）データマネジメント・生物統計・学術 正社員 CRO（医薬品開発業務受託機関）事業企画・事業プロデュース・事業統括 正社員 CRO（医薬品開発業務受託機関）メディカル営業（MR・MS・医療機器） 正社員 CRO（医薬品開発業務受託機関）企画・経営・マーケティング 正社員 CRO（医薬品開発業務受託機関）事務・データ入力／アシスタント 正社員 CRO（医薬品開発業務受託機関）
正社員 労災保険 CRO（医薬品開発業務受託機関）正社員 休日勤務手当 CRO（医薬品開発業務受託機関）正社員 住宅手当 CRO（医薬品開発業務受託機関）
正社員 病院正社員 クリニック正社員 建設・土木・建築設計正社員 環境・リサイクル正社員 電気・ガス・エネルギー正社員 運輸・交通・物流・倉庫正社員 医療介護正社員 施設正社員 CSO（医薬品開発業務受託機関）正社員 SMO（治験施設支援機関）
契約社員 CRO（医薬品開発業務受託機関）
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給与
【年収】405万円～600万円 程度 ※年齢、経験、能力を考慮の上、同社規定により決定致します。 ■賞与：年2回（7月、12月支給）■昇給：年1回 【モデル年収】 ■30歳調剤経験者：500万円程度（別途残業代）
勤務地
大阪府大阪市西成区
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