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【仕事内容】 ■ウイルス除去フィルターの製造部門にて労働安全衛生・環境安全・保安防災に関する業務を担当して頂きます。 【業務詳細】 ■製造部門のメンバーが、あらゆる事業活動において、健康・保安防災・労働安全衛生・品質保証及び環境保全を最重要課題と認識し配慮する組織であるよう、体制の維持・改善を進めていきます。 ・安全パトロール（現場巡視）、法令適合チェック（危険物保有量の確認など）・法定点検などの計画立案、実施 ・新入社員などへの安全教育 ・関連部門とのミーティング、情報共有 ・工場内の関連資料の作成　など 【仕事の魅力について】 ■これまで生産技術チームメンバーが兼務にて環境・安全の業務を担ってきました。法令遵守の徹底がますます重要となっていく中で、製造部門内に環境・安全の専門担当チームを作っていきたいと考えています。チームの立ち上げメンバーとして、各課題を解決に向けてリードしていただきたいと思います。将来的には、生産技術業務（新銘柄の上市や新規製造設備の導入など含め）などに取り組んでいただくこともあります。 【入社後のキャリアイメージ】 【1～3年後】まずは製品製造に関する製造技術、工程知識を習得するとともに、製造現場の一連の流れを掴んでいただきます。その後、製造部門内の労働安全衛生・環境安全・保安防災に関する業務を担当します。 生産能力増強・収率向上・新銘柄上市などのプロジェクトがありますので、労働安全衛生・環境安全・保安防災の視点での監視も担当してください。 【3～5年後】環境安全グループのマネジメントを担っていただきたいと思います。 また、将来的には、労働安全衛生・環境安全・保安防災関連業務だけではなく、製造・生産技術開発・品質管理・品質保証など多彩なキャリアパスが考えられます。 事業内容・業種 その他（医療／介護サービス）

【仕事内容】 ■医療機器に対する国内外の法的要求事項の厳格化と、製品の多様化に伴う市販後製品安全管理機能の強化のため、体制強化が必要となっています。次世代のリーダーとしてご活躍いただける方を募集いたします。 【業務詳細】 ■安全情報の評価、安全確保措置の立案 ・安全管理情報検討会（週1回）で収集した情報の検討、評価 ・営業担当者、海外代理店等への問合せ、情報収集 ・文献、各国当局の情報収集（月1回以上）および必要時の起案 ・各国規制に従った当局報告書の作成および当局報告（月数回） ■各国の安全性報告書の作成…国別（欧州・中国・カナダ）、製品群別に規制に従った報告書の作成（年1回） ■QMS文書の作成・維持・管理…各国の規制変更等に合わせたQMS文書の変更、新規作成 ■その他の業務…医療機関からの問合せ対応 【仕事の魅力について】 ■医療関係者および患者さんに、当社医療機器を安心して使用していただくための活動を担います。年々、各国の安全に対する要求事項は厳しくなってきており、今後もますます安全性に対する重要性は高くなることが予想されます。各国の安全性に関する規制を理解し、対応することは簡単ではありませんが、人々のいのちと暮らしへの貢献を実感することができます。 【入社後のキャリアイメージ】 【1～3年後】まずは、実務を通じて製品や業務への理解を深めていただきます。GVP（国内安全業務）のリーダーとしてご活躍いただきたいと考えています。 【3～5年後】経験や知見を深めていただき、マネージャーもしくは安全管理責任者としてご活躍いただけることを期待しています。 事業内容・業種 その他（医療／介護サービス）

【業務内容】 会員である全国の大手病院（約20病院）に対し、医療機器、医療材料等のコスト削減支援、共同購入事業の企画型営業を担当していただきます。 ※全病院を営業全員が各診療科目に分かれて対応します。 ※担当者がすでに分かっているので、連絡・アポ調整もしやすいです。 ※月2～3回泊りがけの出張もありますが、オンラインで対応することも可能。 ⇒病院担当者が来てくれることを待っているので、出張を楽しみにフットワーク軽く動ける方が多いです。 ■業務詳細：下記は企画営業としての基本業務です。 ①各会員病院の購買部門、臨床のドクター・コメディカルとの調整、各種検討会の開催・運営（事務局担当） ②メーカー（Supplier）との条件交渉、推奨メーカーの決定（共同購入品目の決定） ③共同購入推奨品目の購買推進、メーカーの販売促進コンサルティング 事業内容・業種 その他（医療／介護サービス）

【目的・概要】 ・Advanced Development Processes (ADP) は、プロセスオーナーとして生産性、患者安全、One QMS活動における製品設計と開発を担当します。 ・このポジションは、グローバルベースでオリンパスの新しい開発プロセスを導入するために、関連する部門横断的なリーダーとコミュニケーションおよび交渉します。 ・より具体的には、このポジションは、地域と世界の標準運用手順の間の製品開発プロセスの調和を推進する責任を負います。たとえば、技術準備レベル (TRL) を地域の手順に統合することで、設計センター間の技術成熟度レベルの調整を向上させるために、TRLを使用します。 【職務内容】 ・優れた開発を達成するために、スピード、生産性、品質、コストに関して世界的なイノベーションと開発プロセスを継続的に改善および最適化する。 グローバルな調和プロジェクト内で製品の設計と開発に関する取り組みを主導します。 ・設計・開発のベストプラクティスの世界標準化を実施する。 設計の検証と妥当性確認 ・他の部門（サプライチェーン、品質、医療グローバルプロジェクト管理組織など）と協力して、製品開発プロセスを統合的な製品とプロセス開発に向けて変更するための部門横断的な取り組みを組織し、実行します。 【職務詳細】 ・品質・規制部門および地域の設計管理チームと連携して、開発初期段階を含むグローバルな開発プロセスを標準化する ・TRL基準を技術および製品開発プロセスの全段階に導入するための調査 ・組織のパフォーマンス向上のため、TRLなどの追加ガイドラインを導入する。 ・グローバルなビジネスルールと手順の発行および維持を支援する ・プロセス責任を担うグローバルRACIの設置 ・プロセスの改善および/またはプロセスの適用をサポートするガイドラインの確立のために、世界の専門家チームと協力します。 事業内容・業種 その他（医療／介護サービス）

【仕事内容】 ■ウイルスを除去できるフィルター「プラノバ」を世界に先駆けて販売しました。「プラノバ」は、様々な医薬品を製造する際に欠かせないものであり、海外を中心に多くの医薬品製造工程で使用されています。現在も続く新型コロナウイルス禍において、製薬会社などで生物学的製剤の生産に必要なウイルス除去フィルターの高需要が継続しています。 そういう背景からの事業拡大に伴って、技術者の拡充と育成のために募集します。 【業務詳細】 ■分子間相互作用、分析方法に関する文献調査（論文や特許含む） ■ウイルス除去膜の解析評価 ■濾過メカニズムに関する社外共同研究先との研究推進 ■特許業務（調査、明細作成など） ■安全活動 【仕事の魅力について】 ■研究開発を担う組織として、新しい製品開発や評価・解析技術について日々、検討しています。 その中で、顧客に必要な情報提供を行うために、自部署や事業部内だけでなく、旭化成グループおよび社外共同研究先と一緒に、多くの人々と関わりながら進める仕事です。そのため自身の日々の努力も必要になりますが、仕事が前に進んだとき、達成感と自身の成長を実感できる、とてもやりがいのある仕事です。 【入社後のキャリアイメージ】 【1～3年後】膜および濾過物質に関する基礎知識を身に着けると同時に、解析評価系を確立していただきます。 【3～5年後】自身が確立した解析評価系を用いて、膜の改良業務に携わっていただきます。 事業内容・業種 その他（医療／介護サービス）

【仕事内容】 ■微生物により作り出される有用なタンパク質（酵素）を製造します。（いかに有用なたんぱく質を微生物に作らせるかがポイントとなります） 【業務詳細】 ■発酵槽（Jar~Tank）を使用した培養検討からスタートし、新規製品の上市とその安定製造へと繋げていきます。また、微生物発酵を利用した新たなビジネス立ち上げにも取り組んでいきます。 ■既存製品における培養課題の解決 - 開発グループ（基礎研究を担うグループ）と連携し、原因究明と小スケール実験を繰り返します。 ■スケールアップ検討 - 実製造スケールに近い（30l～3t）スケールの発酵槽を使用してスケールアップ検討を行います。 - 最終的に課題解決へと導き、新製品上市までを担います。 ■新製品開発 - 新たな製品開発のため、スケールアップの経験など活かし関連部門（開発や製造部門）と検討を進めます。 ■新技術のアップデート - 技術検討会や外部セミナーなどに参加し、新技術や情報収集なども進めていきます。 - オープンイノベーション推進なども検討していきます。 事業内容・業種 その他（医療／介護サービス）

【仕事内容】 ■医療機器の薬事業務全般 徹底した管理のもと、高い品質を維持し、 既存製品並びに新製品の上市に関わる開発薬事に携わっていただきます。 　・試験委託先と協業のもと、試験計画の立案～実行～管理 　・国内外製造元との連絡及び技術資料の作成 　・コンサルタントと協業の上、承認（認証）申請に係る資料作成、確認 　・ リスクマネジメント業務 　・QMS適合性調査対応 事業内容・業種 その他（医療／介護サービス）

【仕事内容】 FC加盟を推進する担当者として、歯科医院と連絡を取り、加盟につなげるコンサルタントの業務をお任せします。 歯科医院に加盟契約を売り込む仕事なく、加盟店の未来を共に拓いていく歯医者の経営コンサルタント的なポジションです。 ＜具体的には＞ セミナーでの集客・誘致後 ・歯科医院、院長の悩みやニーズのヒアリング ・事業・商品の提案、プレゼン ・加盟契約後のアフターフォロー ※新規営業活動（テレアポ等）は別担当が担います 【アプローチから加盟契約までの流れ】 1.アプローチ ・セミナー誘致後、セミナー参加の加盟希望者との面談 ▼ 2.加盟希望面談～加盟契約 ・加盟希望者の現状のニーズ・課題をヒアリング ・決算書分析 ・医院見学 ・コンサルティングレポート提出 ・フランチャイズ説明 ・事業計画（投資回収計画）作成支援 ・代表取締役面談、加盟契約締結 ▼ 3.加盟契約後 ・定期的な面談の実施 事業内容・業種 その他（医療／介護サービス）