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【大阪府・東京都・京都府】医薬品安全情報管理 ☆未経験者可☆
- 正社員
- 【月収】20.0万円～50.0万円 経験・能力・資格等考慮し、弊社規程に則して優遇します。 【年収】400万円～700万円 経験・能力・資格等考慮し、弊社規程に則して優遇します。 ※年齢、経験、実力を考慮し、会社規定により決定いたします。 【年収例】 412万円／24歳／月給22万円＋賞与＋諸手当 480万円／28歳／月給24万円＋賞与＋諸手当 680万円／35歳／月給26万円＋賞与＋諸手当【昇給】 年1回（2月） 【賞与】 年2回（7月・12月）
- 東京都港区
◎派遣先の大手企業にて、安全情報管理業務に携わっていただきます。
【業務内容】
医薬品の副作用に関する報告内容の精査、データ入力、法に従い規制当局へ提出する資料作成などの業務
治験段階では見つからない副作用が発見されることもあり、安全性に関する情報をまとめ、リスク（副作用）やその対処方法などを逸早く医療現場へと伝えて頂きます
【具体的な業務】
■治験薬及び市販後医薬品の安全性情報の収集・専門システムへの入力・評価・検討・再調査及び措置の立案・実施
■報告内容の精査、翻訳■各種定期報告書の作成、レビューおよび報告の管理
■関連書類の管理 ■文献検索/調査など■国内だけでなく、海外からの情報もありますので、英語力をお持ちの方は大歓迎です。
■将来的には医薬品の安全性情報の評価、規制当局（PMDA：医薬品医療機器総合機構)への報告書、RMPの作成などもお任せします。
事業内容・業種
医療・福祉・介護サービス
提供元：
