治験コーディネーター（CRC） 未経験者歓迎の求人情報・お仕事一覧

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【仕事内容】 医療機関内で、患者様や医師、各部門間のコーディネート（調整）業務を行い、製薬会社と医療機関の架け橋となり臨床試験（治験）のスムーズな進行を支援します。 【詳細業務】 ・患者様への治験内容説明補助 ・患者様のケア、相談対応・治験担当医師の補助・院内スタッフとの調整・検査、投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ入力支援　など 医療機関は、全国約30の大学病院、がんセンターなどの大規模病院のみ。 対象疾患はオンコロジー領域（化学療法、免疫療法、遺伝子治療など）が最も多く、再生医療や医療機器、バイオ医薬品など大規模病院ならではのプロジェクトを狭く深く経験できます。 事業内容・業種 医療・福祉・介護サービス

治験が行われている医療機関で医師の指示のもと医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援 ・ 治験に参加する患者（被験者）さんに対する試験内容の補助説明 ・ 被験者のスケジュール管理 ・ 被験者との面談・服薬状況の確認 ・ 診療・検査への同席 ・ 院内スタッフへの連絡・調整 ・ 症例報告書の作成支援など ・4-6月入社者…看護師、臨床検査技師、薬剤師資格保有者 ・7月以降…その他資格、経験者も選考可（現行の応募要件と同様） 事業内容・業種 医療・福祉・介護サービス

治験が行われている医療機関で医師の指示のもと医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援 ・ 治験に参加する患者（被験者）さんに対する試験内容の補助説明 ・ 被験者のスケジュール管理 ・ 被験者との面談・服薬状況の確認 ・ 診療・検査への同席 ・ 院内スタッフへの連絡・調整 ・ 症例報告書の作成支援など ・4-6月入社者…看護師、臨床検査技師、薬剤師資格保有者 ・7月以降…その他資格、経験者も選考可（現行の応募要件と同様） 事業内容・業種 医療・福祉・介護サービス

■治験が行われている医療機関で医師の指示のもと医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援 　治験に参加する患者（被験者）さんに対する試験内容の補助説明、被験者のスケジュール管理、・ 被験者との面談・服薬状況の確認 　診療・検査への同席、院内スタッフへの連絡・調整、 症例報告書の作成支援など ※名古屋支店の配属となりますが、実際にご勤務いただくのは岐阜県内の医療施設となります。 ■個人のレベルに合わせた教育体制　※研修後には達成度試験を行い、レベルをチェックしていきます。 ①6日間のｅ-ラーニング⇒5カ月間のOJT研修　②入社半年後：フォローアップ研修（1）　③入社2年以内：フォローアップ研修（2） ※その他研修・・・インフォームドコンセントを説明する話術研修、カルテスクリーニング研修 ■EP綜合のここが強み！ 業界最大級ゆえ、あらゆる治験領域に対応しているため、様々な治験に対応できるCRCが多数在籍しています。近年増えてきている、治験の中でも難度が高いがん治療薬の治験。「がん特化研修」を用意し、高度な医療知識と専門性が要求される、がん治験に対応できる質の高いCRCを育成できるように取り組んでいます。多くの方が未経験でご入社されておりますが、OJT研修をはじめ、フォロー体制が充実しているため、安心して業務をスタートすることができます。 事業内容・業種 医療・福祉・介護サービス

医療施設での被験者、医師、治験依頼者（製薬会社等）のコーディネーションを担当していただきます。 【詳細情報】 ■実際に治験が行われている医療機関でのコーディネート業務 ■治験に参加する患者（被験者）さまに対する試験内容の説明補助 ■フォロー業務、試験データや記録の整理、医師と製薬企業との調整 業務担当スタッフとしても活躍していただきます。 治験を行おうとする医療機関の体制整備を支援し、円滑な治験を進めるための事前準備や事務局としてのサポート業務。 資料、契約書、法令上の必須文書の作成支援や医療機関の代理として、製薬会社との折衝もあります。 事業内容・業種 医療・福祉・介護サービス

医療施設での被験者、医師、治験依頼者（製薬会社等）のコーディネーションを担当していただきます。 【詳細情報】 ■実際に治験が行われている医療機関でのコーディネート業務 ■治験に参加する患者（被験者）さまに対する試験内容の説明補助 ■フォロー業務、試験データや記録の整理、医師と製薬企業との調整 業務担当スタッフとしても活躍していただきます。 治験を行おうとする医療機関の体制整備を支援し、円滑な治験を進めるための事前準備や事務局としてのサポート業務。 資料、契約書、法令上の必須文書の作成支援や医療機関の代理として、製薬会社との折衝もあります。 事業内容・業種 医療・福祉・介護サービス

医療施設での被験者、医師、治験依頼者（製薬会社等）のコーディネーションを担当していただきます。 【詳細情報】 ■実際に治験が行われている医療機関でのコーディネート業務 ■治験に参加する患者（被験者）さまに対する試験内容の説明補助 ■フォロー業務、試験データや記録の整理、医師と製薬企業との調整 業務担当スタッフとしても活躍していただきます。 治験を行おうとする医療機関の体制整備を支援し、円滑な治験を進めるための事前準備や事務局としてのサポート業務。 資料、契約書、法令上の必須文書の作成支援や医療機関の代理として、製薬会社との折衝もあります。 事業内容・業種 医療・福祉・介護サービス

【仕事内容】 治験が行われている医療機関で医師の指示のもと医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援 【詳細情報】 ・ 治験に参加する患者（被験者）さんに対する試験内容の補助説明 ・ 被験者のスケジュール管理 ・ 被験者との面談・服薬状況の確認 ・ 診療・検査への同席 ・ 院内スタッフへの連絡・調整 ・ 症例報告書の作成支援など 【CRC（治験コーディネーター）とは？】 CRC（治験コーディネーター）とは、質の高い治験を、法令に基づき倫理的な配慮のもと、適性かつ円滑に実施できるようサポートする専門スタッフです。 多忙な医師の治験業務の負担を軽減するための申請書類やスケジュール調整などの事務処理をサポートしたり、インフォームドコンセントや同意説明補助などを通じて被験者となる患者さんの心身をケアすることも求められます。 また、治験が実施される医療機関で業務をするため、さまざまな医療の現場を経験することになります。幅広い知識が求められる一方、やりがいも大きいと言えます。 事業内容・業種 医療・福祉・介護サービス

【仕事内容】 福岡県の医療機関を担当いただくCRC（治験コーディネーター）をお任せいたします。 新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験（治験）に携わるお仕事で、医療機関において、担当する治験がスムーズに進行するようコーディネートしていただきます。施設スタッフと良好なコミュケーションをとりながら円滑な治験の実施に注力したり、治験のルールをしっかりと守っていただけるように働きかけるなど、治験をサポートするお仕事です。 ■治験とは？ 医薬品開発の最終段階で実施される、“ヒト”を対象とした臨床試験です。医療機関で実際に患者さまに薬を使用してもらい、有効性と安全性を確認する作業で、新たな医薬品は必ずこの段階を経てから世の中に出ます。 【具体的な業務内容】※福岡オフィス所属 1. 治験準備 ■治験実施計画書（プロトコール）の把握■スタートアップミーティング→治験責任医師や分担医師、看護師、臨床検査技師、薬剤師、製薬会社モニター、事務局担当者などの医療現場従事者に対して、治験実施説明2. 治験に参加する患者さん（被験者）の説明・ケア ■被験者のスクリーニング →治験基準に合う方を探していきます。 ■同意説明＜インフォームド・コンセント＞→治験基準を満たした患者さん（被験者）に対して、参加する治験内容の説明を行います。 3. 治験を行う医師や医療現場の支援 ■治験責任医師の書類作成サポート ■医師以外の医療現場で働くスタッフとの調整 ※充実した研修によって、未経験の方をサポートします！ ※入社後の1か月間の研修は、福岡オフィスで受講していただきます。 事業内容・業種 SMO