大阪府臨床・治験・薬事申請厚生年金保険の求人情報・お仕事一覧
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正社員

大阪 PMSメディカルライター（経験者の方）

給与: 450万円～700万円※経験・能力・資格等考慮し、同社規程に則して決定します
勤務地: 大阪府吹田市

【職務内容】製薬企業が作成する以下のPMS・PV関連文書の作成支援業務、並びにその関連業務・製造販売後調査実施計画書（案）、実施要項（案）・安全性定期報告書（案）※ ・調査結果報告書（案）・再審査申請資料（案）※ ・PBRER、DSUR、未知非重篤副作用定期報告（案）、等 ※調査関連パート及びPV関連パートを含む全パート ▼上記のいずれかに対応できる方であれば応募可能です事業内容・業種 CRO

イーピーエス株式会社

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開発｜開発推進・プロジェクトマネジメント業務（年間休日120日以上）【大阪府大阪市】

給与: 450万円～650万円業務経験を考慮し、当社規定により決定します
勤務地: 大阪府大阪市淀川区

【業務内容】医薬品開発におけるプロジェクト推進業務をお願いします。・ジェネリック医薬品の新規開発におけるプロジェクトマネージメント・医療用医薬品の薬事・申請　など短期的には、ジェネリック医薬品の薬事対応および開発プロジェクトマネージメントを、将来的には新規領域（医療機器や治療アプリ）や海外へのジェネリック医薬品の販売・導出などに関わる業務を担当していただくことを考えています。【その他】業務特性上、海外への出張があります。事業内容・業種その他（医療／介護サービス）

沢井製薬株式会社

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正社員

CLINICSカルテ　カスタマーサクセス（ORCA認定インストラクター/システムIT主任者）

給与: 0万円
勤務地: 大阪府吹田市

【仕事内容】クライアントである製薬メーカーに代わって、主に下記の書類を作成していただきます。 1.臨床試験の計画書や報告書 2.医薬品の承認申請資料事業内容・業種 CRO

イーピーエス株式会社

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大阪 PMSメディカルライター（メディカル関連資料作成）

給与: 450万円～700万円※経験・能力・資格等考慮し、同社規程に則して決定します
勤務地: 大阪府吹田市

製薬企業が作成する以下のメディカル関連資料や文書の作成支援業務・医学論文案（主に臨床関連、治験、臨床研究、製造販売後調査、等）・学会発表資料案（抄録、ポスター、スライド、等）・学術資材（製品情報概要、インタビューフォーム、適正使用ガイド、患者向医薬品ガイド、等） ※上記の業務の全てに対応できなくても応募可能です。事業内容・業種 CRO

イーピーエス株式会社

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大阪府 臨床・治験・薬事申請 厚生年金保険の求人情報・お仕事一覧4 件

大阪 PMSメディカルライター（経験者の方）

開発｜開発推進・プロジェクトマネジメント業務（年間休日120日以上）【大阪府大阪市】

CLINICSカルテ カスタマーサクセス（ORCA認定インストラクター/システムIT主任者）

大阪 PMSメディカルライター（メディカル関連資料作成）

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