新着
統計解析業務｜臨床薬理分野【東京】
- 正社員
- 400万円～700万円※経験・能力・資格等考慮し、同社規程に則して決定します
- 東京都新宿区
【職務内容】
母集団解析業務（母集団解析計画の作成、母集団解析の実施等）
事業内容・業種
CRO
提供元：
該当求人19件
東京都 残業手当 CRO（医薬品開発業務受託機関）
19 件
1～19件 (全19件中)
新着
Quality Management Specialist / 品質マネジメント担当者
- 正社員
- 500万円～900万円経験・能力・資格等考慮し、同社規程に則して決定します。
- 東京都新宿区
【仕事内容】
①国内外の顧客が同社に対して行なう顧客監査に対する対応業務全般を実施いただきます。
②CRO業務における品質管理の一環としての GxP監査業務（内部監査、ベンダー監査）および関連する業務全般を実施いただきます。
・GCP等の臨床試験の業務委託先の選定および再評価を目的とした国内外のVendorアセスメント監査の実施
・受託Projectに対する内部監査の実施
事業内容・業種
CRO
提供元：
新着
PMSデータマネジメント｜未経験の方【東京】
- 正社員
- 410万円～510万円※経験・能力・資格等考慮し、同社規程に則して決定します
- 東京都新宿区
【概要】
PMS業務全般
PMSとは、Post Marketing Surveillanceの略で、医薬品や医療機器が販売された後に行われる、品質、有効性および安全性の確保を図るための調査です。
【詳細】
・受託案件における業務プロセスの検討
・システムおよびデータベース設計、テスト
・納品スケジュール、リソース管理
・社内外の関係者とのコミュニケーション
・引合い対応、プレゼンテーション（英語プレゼンの場合もあり）
EPSのPMS部門は顧客からの信頼も厚く、多数の引き合いをいただいています。また近年はPMSを取り巻くビジネス環境が大きく変化し、事業自体が新たなフェーズに移行する時期でもあるため、既存ビジネスを遂行しつつ、新たなサービスにチャレンジされたい方を募集します。
事業内容・業種
CRO
提供元：
新着
東京 モニタリングリーダー、CTL
- 正社員
- 590万円～900万円S職は時間外手当別途支給
- 東京都新宿区
【仕事内容】
モニタリング業務（全て又は一部）の実施及び管理を行っていただきます。
モニタリングリーダー（ML）として、契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、受託したプロジェクトにおけるモニタリング業務全般の実施、またその業務全般の管理を行う責務を担っていただきます。
ご経験により、ローカルスタディマネージャー（LSM）を担っていただくチャンスもあります。
※経験や入社時のアサイン状況等により、1試験目はサブリーダークラスから開始となるケースもあります。
事業内容・業種
CRO
提供元：
新着
Global Project Manager／Project Associate
- 正社員
- 500万円～1200万円経験・能力・資格等考慮し、同社規程に則して決定します。
- 東京都新宿区
■海外製薬会社・バイオベンチャー・研究機関から依頼されたプロジェクト（企業治験、医師主導治験、製造販売後臨床試験、臨床研究）の進捗、品質、予算、ステークホルダー等を管理する業務全般、またはそのサポート
■日本企業・研究機関から依頼された海外で実施するプロジェクト（企業治験、医師主導治験、製造販売後臨床試験、臨床研究）の進捗、品質、予算、ステークホルダー等を管理する業務全般を担当、現地PMを含む海外関係会社のコーディネート、またはそのサポート
＜仕事の魅力＞
■海外顧客のありとあらゆる臨床開発案件の対応をするため、最新の医薬品開発や画期的な研究に携わることができます
■自らの交渉力と社内・社外への調整力、臨床開発の経験を駆使して難局を乗り切ってミッションを完了する楽しさがあります
■実務経験の蓄積、自己啓発によるスキル向上にて、Senior Project Manager, Consultant (Subject Matter Expert)やLine Managerへのキャリアが開けます
■海外顧客や海外ベンダーとの対応があるため、在宅勤務を活用した柔軟な勤務が可能です
事業内容・業種
CRO
提供元：
採用担当
- 正社員
- 600万円～800万円
- 東京都港区
【ご担当いただく業務】
■中途、新卒ともに母集団形成
■会社説明会の実施（職種による）
■採用戦略の立案（必須ではない）
■その他、高い質を保ちつつ採用数を担保するために必要なこと全般
【当該ポジションの魅力】
■これまでの経験を踏まえてチャレンジとなる水準の仕事を担当（できることだけをやることは無い）。
■入社時の評価と入社後のパフォーマンスを中長期にわたってモニタリングすることが可能。これにより、「入社後の仕事のパフォーマンス期待」の観点で採用活動で見るべきことを見直すことが可能（採用だけに閉じた情報とならない）。
■採用数のみをゴールとするのではなく、採用にかけるコスト（主に人件費）と「採用数×人材の質」を最適化することを考えてプロセス設計するなど、事業運営に近しい発想で採用の戦略立案から実行施策まで検討できる。
【キャリアパス】
■入社後は継続的に採用を行うための基盤を構築する業務を担当。
■採用チームの構築後（必要か否かの検討も含め）、希望があれば近しい領域として教育部門の立ち上げやオペレーション構築を担当。
■更に興味があれば、タレントマネジメントの基盤を構築し、「人件費当たりの売上・利益」を最大化する仕組みを構築。
■上記に限らず、「人」に関係して利益を増大させることに関する業務については実績に応じて常にポジションは用意可能。
事業内容・業種
CRO
提供元：
総務担当
- 正社員
- 500万円～600万円
- 東京都港区
【ご担当いただく業務】
■コンプライアンス関連業務
－各種規程、ルールの整備（必要があれば）
－運用（教育・研修等）
■リスクマネジメント関連業務
－現在運用しているリスクマネジメントの運用
－リスクマネジメントの取り組みの改善（必要があれば）
■ESG、SDGs関連業務
－現在同社では未検討の段階であるESG、SDGsに関連する各種検討
－策定した目標に対しての実行状況のモニタリングなど、運用
■MDBの運営関連業務（法務領域）
－MDBの運営は個人情報保護法回りのチーム運営
■決裁事務局の運営
－社内の決裁周りの事務
－経営会議決裁、株主総会決議事項の取りまとめ
■株式事務
－同社は取締役は3名存在するものの、取締役会非設置会社としているため、毎月株主総会決議が発生し得ます。その書類の作成や関連して親会社とのやり取り
－定時株主総会に関連する各種事務作業
■その他、いわゆる総務業務（既存の担当がいるので単純上記以外の単純作業はあまりありません）
事業内容・業種
CRO
提供元：
薬局M＆A（薬局運営及び企画）
- 正社員
- 560万円～750万円残業代含む
- 東京都港区
【ご担当いただく業務】
▽同社が調剤薬局を買収するまでの期間の業務
（※入社時点で同社の調剤薬局M&Aが完了している場合は本業務は発生しません。）
■調剤薬局の買収業務の支援
■調剤薬局/薬剤師向けの事業開発企画業務
▽ 同社が調剤薬局を買収した後の業務
■調剤薬局買収後 １～2年の期間
－同社が開設する調剤薬局で管理薬剤師としての調剤業務
－同社が開設する調剤薬局の事業運営
－同社が開設する調剤薬局のICT化施策の企画立案と実行
■調剤薬局買収後 2年～
－調剤薬局向けのICT化事業の事業開発企画および運営業務
－その他同社の事業開発企画業務
【当該ポジションの魅力】
▽自身の薬剤師資格を活した幅広い業務の経験が積める
▽事業企画の立場から事業会社における経営改善の経験が積める
▽自身のキャリアにおけるステップアップ
▽常に良い刺激を得られる
事業内容・業種
CRO
提供元：
新着
経験者モニター（CRA）東京／Global Studyアサイン確約
- 正社員
- 0万円
- 東京都新宿区
【仕事内容】
医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。
モニタリング業務（全て又は一部）を行っていただきます。
契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、受託したプロジェクトにおけるモニタリング業務全般の実施、また治験実施計画書等に従って治験が実施されていることをモニタリングする責務を担っていただきます。
分業制ではなく、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。
▼本求人に限り、Global Studyへのアサインを確約します。
入社後、本人からの希望もあるうえで、継続的にGlobal Studyへのアサインを優先します。
事業内容・業種
CRO
提供元：
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東京 安全性情報（経験者）
- 正社員
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、規定により決定
- 東京都新宿区
【仕事内容】
*安全性情報管理業務全般
・国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価
・国内症例のモニター、MRへの再調査指示業務サポート
・CIOMS・Med Watchフォームや文献学会情報等による海外（英語）安全性情報の一次評価・和訳
・英語訳（CIOMS・Med Watch・Annual report等作成）業務
・PMDAへの(医薬品)副作用・感染症等報告書・研究報告・措置報告・不具合報告書（案）の作成およびSGML化
・感染症定期報告のための学会文献・ホームページのモニタリング、感染症定期報告書（案）作成
・安全性定期報告、PSUR・PBRER案作成
・安全性情報管理業務全般のコンサルテーション並びにその他関連業務全般等
事業内容・業種
CRO
提供元：
新着
東京モニター（経験者の方）
- 正社員
- 420万円～830万円想定年収/時間外手当別途支給/経験・スキル等を考慮し、同社規程に則して決定
- 東京都新宿区
【仕事内容】
医薬品・再生医療等製品に関わる臨床試験のモニタリング業務。
モニタリング業務（全て又は一部）を行っていただきます。
契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、受託したプロジェクトにおけるモニタリング業務全般の実施、また治験実施計画書等に従って治験が実施されていることをモニタリングする責務を担っていただきます。
分業制ではなく、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。
▼掲載をはじめました。こちらもぜひご参照ください
事業内容・業種
CRO
提供元：
新着
リアルワールドデータサイエンティスト｜統計解析経験者の方【東京】
- 正社員
- 450万円～700万円※経験・能力・資格等考慮し、同社規程に則して決定します
- 東京都新宿区
【仕事内容】
リアルワールドデータ（RWD）を活用した業務（調査、研究等）の企画・立案・推進および遂行をご担当いただきます。
【具体的には】
営業資料の作成、営業活動（プレゼンテーション）、SOP作成等の業務獲得に向けた準備から、実務担当、業務管理まで、「引合対応→ 業務終了」の全工程に携わります。
RWDチームの業務に限定せず、部内リソース状況に応じて、他のチームの業務も担当します。
事業内容・業種
CRO
提供元：
新着
メディカルライティング｜経験者の方【東京】
- 正社員
- 0万円
- 東京都新宿区
【仕事内容】
クライアントである製薬メーカーに代わって、主に下記の書類を作成していただきます。
1.臨床試験の計画書や報告書
2.医薬品の承認申請資料
事業内容・業種
CRO
提供元：
新着
経験者モニター（CRA）／Oncologyアサイン確約
- 正社員
- 0万円
- 東京都新宿区
【仕事内容】
医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。
モニタリング業務（全て又は一部）を行っていただきます。
契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、受託したプロジェクトにおけるモニタリング業務全般の実施、また治験実施計画書等に従って治験が実施されていることをモニタリングする責務を担っていただきます。
分業制ではなく、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。
★本求人に限り、Oncology試験へのアサインを確約します★
入社後、本人からの希望もあるうえで、継続的にOncology試験へのアサインを優先します。
事業内容・業種
CRO
提供元：
新着
東京・大阪 安全性情報（管理職候補）
- 正社員
- 800万円～1000万円応相談
- 東京都新宿区
【仕事内容】
■安全性情報管理業務全般
・国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価
・国内症例のモニター、MRへの再調査指示業務サポート
・CIOMS・Med Watchフォームや文献学会情報等による海外（英語）安全性情報の一次評価・和訳
・英語訳（CIOMS・Med Watch・Annual report等作成）業務
・PMDAへの(医薬品)副作用・感染症等報告書・研究報告・措置報告・不具合報告書（案）の作成およびSGML化
・感染症定期報告のための学会文献・ホームページのモニタリング、感染症定期報告書（案）作成
・安全性定期報告、PSUR・PBRER案作成
・安全性情報管理業務全般のコンサルテーション並びにその他関連業務全般等
事業内容・業種
CRO
提供元：
新着
東京 PMSデータマネジメント（経験者の方）
- 正社員
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、規定により決定
- 東京都新宿区
【職務内容】
臨床試験等によって集積された症例データについて、医学的観点を含む各種チェックを行い、統計解析ならびに関連法規に耐えうる電子データを作成する業務。
事業内容・業種
CRO
提供元：
事業開発企画(福祉事業担当)
- 正社員
- 400万円～600万円※想定年収
- 東京都港区
約7,000億円の市場における新規事業の立ち上げメンバーとして事業責任者(同社取締役)と共に幅広く活動して頂きます。
▽実際にご担当いただく業務例
■就労移行支援事業及び周辺事業の推進
- 利用者獲得戦略の立案、実行
- 近隣クリニック、事業所との関係性構築
- KPI管理、改善策の検討及び実行
- 障がい者雇用企業への共同プログラム創出の提案、実行
- オペレーションの改善、最適化支援
- 店舗スタッフの採用活動支援
- 新店舗開設先の自治体への要件調査及び立地の選定
- 新たなM＆A先の発掘(ソーシング業務)
- 就労移行支援以外の周辺事業(就労継続支援A型・B型、自立支援)の要件調査及び展開する場合の戦略
【ポジションの魅力】
■事業開発の立場から事業会社における経営改善の経験が積める
■多様な人材と協調して事業を推進する経験が積める
■自身のキャリアにおけるステップアップ
■常に良い刺激を得られる
事業内容・業種
CRO
提供元：
営業担当
- 正社員
- 450万円～700万円
- 東京都港区
【ご担当いただく業務】
■既存クライアントのアカウントマネジメント
■既存クライアント内の新たな窓口の開拓
■既存サービスの改良、新サービスに繋がる顧客要望の収集、提案
【当該ポジションの魅力】
■業界で安定的なポジションを担う同社で、製薬大手クライアントのアカウントマネジメントから、顧客課題の収集、他部署と連携し新規サービスの創出にも携わっていただきます。
【キャリアパス】
▽以下のような複数のキャリアパスが想定されます。
■営業活動に加えて、新規事業開発を兼務していただき、収集した要望を顧客に提供できる仕組みを構築すること(企画業務)に重きをおいた働き方にシフトすること。また自身が構築したサービスのオペレーションマネジメント業務を担うこと。
■M＆A成立後のPMI業務への参画(営業戦略の立案・実行、新規顧客開発、営業組織マネジメント等)
事業内容・業種
CRO
提供元：
1～19件 (全19件中)
東京都 残業手当 CRO（医薬品開発業務受託機関）の求人情報をご紹介するマイナビジョブサーチは、https://www.mynavi.jp/が運営をする求人情報まとめサイトです。マイナビジョブサーチではマイナビグループの求人サイトに掲載されている、東京都 残業手当 CRO（医薬品開発業務受託機関）の求人情報をまとめて掲載しています。東京都 残業手当 CRO（医薬品開発業務受託機関）の求人情報など、ご希望の条件でぴったりの求人を探すことができます。
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- 勤務地
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- 給与
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- 勤務地
- 東京都江東区
有限会社メイプル薬局
【東京都千代田区】調剤チェーン大手！未経験可能！全店共通の自社システム導入で安心して就業可能
【仕事内容】
店舗にて、調剤業務、服薬指導、薬歴管理などを行っていただきます。
【詳細情報】
■営業時間・・・月～金／9：00～20：00、土／9：00～17：00
■処方科目・・・多科目
■休日・・・日曜日、祝日
事業内容・業種
ドラッグストア・調剤薬局
- 給与
- 【年収】405万円～600万円 程度 ※年齢、経験、能力を考慮の上、同社規定により決定致します。 ■賞与：年2回（7月、12月支給）■昇給：年1回 【モデル年収】 ■30歳調剤経験者：500万円程度（別途残業代）
- 勤務地
- 東京都千代田区
クラフト株式会社（さくら薬局グループ）
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事業内容・業種
医療・福祉・介護サービス
- 給与
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- 勤務地
- 東京都世田谷区
医療法人社団白寿会 介護老人保健施設 玉川すばる
【東京都／荒川区】泌尿器・透析の専門病院での看護助手の求人です＜日勤常勤＞
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病院
- 給与
- 年収 296万円～ 月収 19.2万円～ 備考: 【基本給】165,000円～200,000円【賞与】年2回 計4.0ヵ月（過去実績） ※賃金の支払いは当月月末です
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- 東京都荒川区
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医療・福祉・介護サービス
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