その他（医薬・食品・化学・素材） 労災保険 医療・福祉 の求人情報・お仕事一覧 34 件

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正社員

製剤研究（抗体医薬品開発）

給与: ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、規定により決定
勤務地: 埼玉県さいたま市北区

抗体医薬品の製剤関連業務及び申請業務事業内容・業種その他（医療／介護サービス）

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正社員

Global Project Manager／Project Associate

給与: 500万円～1200万円経験・能力・資格等考慮し、同社規程に則して決定します。
勤務地: 東京都新宿区

■海外製薬会社・バイオベンチャー・研究機関から依頼されたプロジェクト（企業治験、医師主導治験、製造販売後臨床試験、臨床研究）の進捗、品質、予算、ステークホルダー等を管理する業務全般、またはそのサポート ■日本企業・研究機関から依頼された海外で実施するプロジェクト（企業治験、医師主導治験、製造販売後臨床試験、臨床研究）の進捗、品質、予算、ステークホルダー等を管理する業務全般を担当、現地PMを含む海外関係会社のコーディネート、またはそのサポート＜仕事の魅力＞ ■海外顧客のありとあらゆる臨床開発案件の対応をするため、最新の医薬品開発や画期的な研究に携わることができます ■自らの交渉力と社内・社外への調整力、臨床開発の経験を駆使して難局を乗り切ってミッションを完了する楽しさがあります ■実務経験の蓄積、自己啓発によるスキル向上にて、Senior　Project　Manager,Consultant(Subject　Matter　Expert)やLine　Managerへのキャリアが開けます ■海外顧客や海外ベンダーとの対応があるため、在宅勤務を活用した柔軟な勤務が可能です事業内容・業種 CRO

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大阪　スタディマネージャー（Study　Manager：SM）

給与: ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、規定により決定
勤務地: 大阪府大阪市淀川区

【職務内容】モニタリング業務（全て又は一部）の実施及び管理を行っていただきます。スタディマネージャー（SM）として、契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、受託したプロジェクトにおけるモニタリング業務全般の実施、またその業務全般の管理を行う責務を担っていただきます。ご経験により、ローカルスタディマネージャー（LSM）や、同社メンバーからなるチームのマネジメントに加えて海外顧客やProject　Managerとコミュニケーションを取りながらプロジェクト運営を担っていただくチャンスもあります。 ※経験や入社時のアサイン状況等により、1試験目はサブリーダークラスから開始となるケースもあります。 ICCC案件を含めた、主として国内に拠点を持たない海外顧客の開発案件にも携わることができます。業務経験を積んでいただくことで、Project　Managerへのキャリアアップに加え、社内他事業部やグループ会社へのキャリアチェンジなど、幅広く多様なキャリアパスがあることも同社の魅力の一つです。事業内容・業種 CRO

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名古屋臨床研究メディカルライティング

給与: 450万円～850万円経験・能力・資格等考慮し、同社規程に則して決定します。
勤務地: 愛知県名古屋市中村区

【仕事内容】臨床研究におけるクライアントである医師や製薬メーカー等に代わって、主に下記の書類を作成します。 1.臨床研究の計画書や報告書 2.医学論文 3.学会発表資料（抄録、ポスター、スライド）事業内容・業種 CRO

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名古屋　スタディマネージャー（Study　Manager：SM）

給与: ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、規定により決定
勤務地: 愛知県名古屋市中村区

社員数500名以上リモートワーク／在宅勤務（制度あり）完全在宅

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CMC Regulatory Affairs Specialist

給与: 550万円～950万円※経験スキル等を考慮の上、同社規定に即して決定します
勤務地: 東京都新宿区

【職務内容】医薬品の製造と品質管理に関する分野の薬事業務を担当いただきます。ご経験に応じて複数のプロジェクトのマネージメントにも従事いただきます。医薬品の製造方法と品質試験方法に関する資料作成の経験を豊富に得ることが出来ます。＜業務例＞・マスターファイル（MF）の作成・登録と、登録後の変更対応・外国製造業者認定取得・更新と認定期間中の変更対応・GMP適合性調査のサポート業務・CTD　Module　2.3及び承認申請書の作成・PMDA相談資料の作成及び相談の実施・薬事規制の情報収集及び海外顧客への説明事業内容・業種 CRO

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原薬研究（抗体医薬品開発）

給与: ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、規定により決定
勤務地: 埼玉県さいたま市北区

抗体医薬品の原薬関連業務及び申請業務事業内容・業種その他（医療／介護サービス）

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大阪 PMSデータマネジメント（経験者の方）

給与: ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、規定により決定
勤務地: 大阪府吹田市

【職務内容】臨床試験等によって集積された症例データについて、医学的観点を含む各種チェックを行い、統計解析ならびに関連法規に耐えうる電子データを作成する業務。事業内容・業種 CRO

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大阪　PMSモニター

給与: 400万円～700万円※経験・能力・資格等考慮し、同社規程に則して決定します
勤務地: 大阪府吹田市

【職務内容】医療機関訪問、PMS調査の依頼(選定)、契約手続き、調査開始時ガイダンス、症例登録促進、調査票入力促進及び終了報告対応などのPMS調査の施設対応の実施等事業内容・業種 CRO

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分析研究（抗体医薬品開発）

給与: ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、規定により決定
勤務地: 埼玉県さいたま市北区

抗体医薬品の分析関連業務及び申請業務事業内容・業種その他（医療／介護サービス）

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薬物動態研究（抗体医薬品開発）

給与: ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、規定により決定
勤務地: 埼玉県さいたま市北区

抗体医薬品の薬物動態研究関連業務及び申請業務事業内容・業種その他（医療／介護サービス）

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マネージャー候補 /血液領域のMAもしくはMSL担当者｜web面接可【東京都千代田区】

給与: 400万円～600万円※経歴を考慮し同社規程により優遇します。
勤務地: 東京都千代田区

【仕事内容】 ■具体的な業務内容・メディカルコミュニケーションからの臨床エビデンス取得戦略立案・製品ライフサイクルに合致した臨床・基礎研究のメディカルプラン策定・KEEと強固な関係を構築し、臨床研究などエビデンス取得の基盤確立・アンメットメディカルニーズの発掘・安全性情報の収集と報告・適応外情報の収集と適切な情報提供＜仕事の魅力・やりがい＞・血液領域治療薬を推進・普及させることで、患者さんや医療現場への貢献を実感することができます。・自ら新たにメディカルプランを作り上げて推進いただくことで、挑戦する楽しさと成功体験を感じることができます。＜キャリアパスイメージ（１～３年後）＞血液領域治療薬のメディカルアフェアーズ担当者として、新たな臨床研究などの立上げなどを担当していただきます。（適性に応じて、）当該製品のメディカルアフェアーズチームのリーダーとしてチームを牽引していただく事を期待します。＜キャリアパスイメージ（３～５年後）＞専門性を生かし、複数製品を担当していただきます。（適性に応じて、）メディカルアフェアーズ部門を統括するマネージャーとしてご活躍いただけることを期待します。＜取り扱い商材＞医療用医薬品＜参考URL＞ https://www.asahikasei-pharma.co.jp/company/philosophy.html 事業内容・業種その他（医療／介護サービス）

旭化成ファーマ株式会社

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東京 PMSデータマネジメント（経験者の方）

給与: ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、規定により決定
勤務地: 東京都新宿区

社員数500名以上年間休日120日以上オンライン面接／WEB面接（実績あり）リモート面接OK

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生産技術｜MTG商品の全てを量産管理する生産技術業務【名古屋】

給与: ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、規定により決定
勤務地: 愛知県名古屋市中村区

MTG商品の全てを量産管理する生産技術業務に携わっていただきます。 ReFaやSIXPAD、styleブランド等、ブランド毎に担当をもっていただき、担当製品の品質向上、コスト削減等に貢献いただきます。【具体的な業務内容】・設計要求仕様書作成及び内容確認・要求仕様に基づく設計検証、資料確認及び評価試験等の支援・関連部門との連携により、新商品立上プロセスの実践（立上業務プロセスに応じたデータの集約・資料作成を行う）・海外パートナー（現地）へ赴き立上（リモート含む）を実践・企画、開発ならびに製造パートナーとの連携による新商品立上日程の遵守・開発商品の品質レベルを把握し、商品・工程改善提案（ティアダウン手法等による品質改善・原価低減等）及び実行を行う。・市場不良対応業務、既存商品の不具合内容の解析ならびに改良と変更申請・経費管理【ポジションの魅力】・生産技術としてご入社いただきながらも、ご志向に応じて将来的には開発職など様々なキャリアパスがあること・ものづくりを通じてブランド価値向上に寄与できること・民生品をご担当いただくため、市場からの評価がわかりやすく、やりがいにつながること【組織のミッション】 BEAUTY/WELLNESSブランド商品に於いて ① 「革新的商品をつくる工程」を生み出し ② 「品質を向上」させる ③ 「求められるスピード」に応える一人ひとりが光輝き、美しく健康的で、世界中の人々の豊かな人生に貢献する【組織の特長】生産技術課では、製品の品質向上やコスト削減を通じ、事業、ブランドに貢献しながら、お客様に安心してご利用いただける製品づくりを通じてブランド価値向上に寄与できます。開発や品質部門と密に連携しながら、よりよい製品づくりができるよう、日々活動しております。ものづくりに一気通貫で携わりたい、自身の携わった製品が市場に投入され、その反応までをみたいとお考えの方にはやりがいを感じていただけるポジションかと存じます。事業内容・業種その他（医療／介護サービス）

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東京メディカルライティング（経験者の方）

給与: 0万円
勤務地: 東京都新宿区

【仕事内容】クライアントである製薬メーカーに代わって、主に下記の書類を作成していただきます。 1.臨床試験の計画書や報告書 2.医薬品の承認申請資料事業内容・業種 CRO

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【SRL】ジェノミクス・先端医療領域における事業開発（メンバークラス）

給与: ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、規定により決定
勤務地: 東京都港区

【配属】SRL Genomics本部／先端医療企画推進【ミッション】先端医療関連の検査技術を臨床実装する【主な業務内容】・先端医療領域における、アカデミアとの商談・ビジネス形成・案件ごとの社内外の調整、進捗管理、資料準備作成・契約書の作成、レビュー等・医療トレンド情報の収集事業内容・業種その他（医療／介護サービス）

株式会社エスアールエル

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大阪　PMSモニター（未経験の方）

給与: 400万円～550万円※経験・能力・資格等考慮し、同社規程に則して決定します
勤務地: 大阪府吹田市

【職務内容】・施設訪問やリモートでの調査立上げ（参加医師内諾、施設調査、IRB/倫理審査手続、契約締結、院内調整/セットアップ、スタートアップMTG開催）・症例登録促進および調査票回収に向けたonsite／offsiteでの各種施設対応事業内容・業種 CRO

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薬物動態研究（医療用医薬品開発）

給与: ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、規定により決定
勤務地: 埼玉県さいたま市北区

医療用医薬品の薬物動態研究関連業務及び申請業事業内容・業種その他（医療／介護サービス）

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安全性研究（医療用医薬品開発）

給与: ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、規定により決定
勤務地: 埼玉県さいたま市北区

医療用医薬品の非臨床安全性関連業務及び申請業務事業内容・業種その他（医療／介護サービス）

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OTC医薬品・健康食品・化粧品等研究開発（微生物試験業務）

給与: ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、規定により決定
勤務地: 埼玉県さいたま市北区

OTC医薬品・医薬部外品・化粧品・健康食品等の微生物試験業務 ■OTC医薬品・医薬部外品・化粧品・健康食品等（錠剤、顆粒剤、液剤、クリーム、ローション、ゲル、ゼリー飲料等）の微生物試験業務、品質評価全般及び防腐設計 ■同社開発品及び発売品において発生した品質課題の原因調査と課題解決＜募集背景＞国内・海外への事業拡大に伴い、社内に不足する微生物試験業務の経験・スキル（品質評価、製品開発、製造管理等）保有者を充足したいため。＜メッセージ＞同社ではOTC医薬品・部外品・化粧品・食品領域で、さまざまな商品群の開発に主体的に取り組むことができます。更に、海外現地スタッフの育成や技術指導にも携わることも可能です。生活者に安心して使用頂くための安全性と信頼性確保に貢献していく職種です。医薬品のほか、化粧品や食品など、様々な業務に関わる仲間と、積極的にコミュニケーションをとりながら実務を進めていく方を求めています。事業内容・業種その他（医療／介護サービス）

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東京　PMSモニター

給与: 400万円～700万円※経験・能力・資格等考慮し、同社規程に則して決定します
勤務地: 東京都新宿区

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開発｜開発推進・プロジェクトマネジメント業務（年間休日120日以上）【大阪府大阪市】

給与: 450万円～650万円業務経験を考慮し、当社規定により決定します
勤務地: 大阪府大阪市淀川区

【業務内容】医薬品開発におけるプロジェクト推進業務をお願いします。・ジェネリック医薬品の新規開発におけるプロジェクトマネージメント・医療用医薬品の薬事・申請　など短期的には、ジェネリック医薬品の薬事対応および開発プロジェクトマネージメントを、将来的には新規領域（医療機器や治療アプリ）や海外へのジェネリック医薬品の販売・導出などに関わる業務を担当していただくことを考えています。【その他】業務特性上、海外への出張があります。事業内容・業種その他（医療／介護サービス）

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【東京／未経験歓迎】医療消耗品の営業（手袋/ガウンなど）◇直行直帰可／シェアトップクラス◇

給与: ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、規定により決定
勤務地: 愛知県愛西市

■業務内容：【変更の範囲：会社の定める業務】東京エリアの担当として、手術用のディスポーザブル製品（手袋/ガウンなど）でトップクラスのシェアを持つ当社の営業をお任せします。 ■営業スタイル：【変更の範囲：会社の定める業務】基本的に東京都全域の病院を訪問しますが、一部の顧客に関しては代理店と連携しながら拡販を進めていきます。代理店の営業担当者と連携し、必要に応じた情報収集（病院、代理店より）を適宜行い、お客様のニーズを把握します。 ※原則直行直帰となり、担当する病院（クリニックを含む）及び販売代理店等へ医療機器の営業活動を行っていただきます。 ◇顧客：主に手術室看護師、病院用度課、医師等 ◇担当エリア：東京都関東近郊への通勤が可能 ◇取り扱い商材：手術で用いる手術用キット・不織布・手袋などの消耗品（ディスポーザブル製品） ■教育制度：入社後製品トレーニング、営業トレーニング、先輩に同行するなどのOJTをしっかり行って早期に独り立ちしてもらいます。 ■当社の強み： ◇グローバル売上は３兆円　世界125カ国で使用される高いブランド力北米、ヨーロッパ、アジア、中東を中心に世界125カ国の医療機関に製品を供給しています。グローバルでは30万点のアイテムを展開、日本においても1万アイテム以上のラインナップを展開しており、医療現場で必要とされるあらゆる製品を提案できます。日本では手術用キット、不織布製品（ガーゼやドレープ）、手袋が売上の大半を占めており、特に手術用手袋（グローブ）では、トップクラスのシェアを持っています。 ※手術準備キットとは：術式ごとに必要なディスポーザブルの医療材料をひとつにまとめたキット製品。材料管理業務の軽減や手術準備業務の標準化などに貢献。 ◇スケールメリットを生かした価格競争力ベンダー（製造供給元）を世界中に設置し、グローバルでの生産量を生かした価格競争力、利益確保できる点が強みです。高い品質を保ちながらも、現場の期待に応える価格提示ができます。事業内容・業種その他（医療／介護サービス）

メドライン・ジャパン合同会社

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安全性研究（抗体医薬品開発）

給与: ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、規定により決定
勤務地: 埼玉県さいたま市北区

抗体医薬品の非臨床安全性関連業務及び申請業務事業内容・業種その他（医療／介護サービス）