データマネジメント・生物統計・学術イーピーエス株式会社の求人情報・お仕事一覧
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1～8件 (全8件中)

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正社員

大阪　安全性情報（未経験者）

給与: 0万円
勤務地: 大阪府大阪市中央区

【仕事内容】安全性情報管理業務全般をご担当いただきます。【具体的には】・国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価・国内症例のモニター、MRへの再調査指示業務サポート・CIOMS・Med Watchフォームや文献学会情報等による　海外（英語）安全性情報の一次評価・和訳・英語訳（CIOMS・Med Watch・Annual report等作成）業務・PMDAへの(医薬品)副作用・感染症等報告書・研究報告・　措置報告・不具合報告書（案）の作成およびSGML化・感染症定期報告のための学会文献・ホームページのモニタリング、　感染症定期報告書（案）作成・安全性定期報告、PSUR・PBRER案作成・安全性情報管理業務全般のコンサルテーション並びにその他関連業務全般等事業内容・業種 CRO

イーピーエス株式会社

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正社員

東京　安全性情報（未経験者）

給与: ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、規定により決定
勤務地: 東京都新宿区

職務内容 *安全性情報管理業務全般・国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価・国内症例のモニター、MRへの再調査指示業務サポート・CIOMS・Med Watchフォームや文献学会情報等による　海外（英語）安全性情報の一次評価・和訳・英語訳（CIOMS・Med Watch・Annual report等作成）業務・PMDAへの(医薬品)副作用・感染症等報告書・研究報告・　措置報告・不具合報告書（案）の作成およびSGML化・感染症定期報告のための学会文献・ホームページのモニタリング、　感染症定期報告書（案）作成・安全性定期報告、PSUR・PBRER案作成・安全性情報管理業務全般のコンサルテーション並びにその他関連業務全般等事業内容・業種 CRO

イーピーエス株式会社

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CLINICSカルテ　カスタマーサクセス（ORCA認定インストラクター/システムIT主任者）

給与: 0万円
勤務地: 大阪府吹田市

【仕事内容】クライアントである製薬メーカーに代わって、主に下記の書類を作成していただきます。 1.臨床試験の計画書や報告書 2.医薬品の承認申請資料事業内容・業種 CRO

イーピーエス株式会社

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正社員

東京安全性情報（経験者）

給与: ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、規定により決定
勤務地: 東京都新宿区

■安全性情報管理業務全般・国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価・国内症例のモニター、MRへの再調査指示業務サポート・CIOMS・Med Watchフォームや文献学会情報等による　海外（英語）安全性情報の一次評価・和訳・英語訳（CIOMS・Med Watch・Annual report等作成）業務・PMDAへの(医薬品)副作用・感染症等報告書・研究報告・　措置報告・不具合報告書（案）の作成およびSGML化・感染症定期報告のための学会文献・ホームページのモニタリング、　感染症定期報告書（案）作成・安全性定期報告、PSUR・PBRER案作成・安全性情報管理業務全般のコンサルテーション並びにその他関連業務全般等事業内容・業種 CRO

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大阪安全性情報（経験者）

給与: 0万円
勤務地: 大阪府大阪市中央区

【仕事内容】安全性情報管理業務全般【具体的には】 ■国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価 ■国内症例のモニター、MRへの再調査指示業務サポート ■CIOMS・Med Watchフォームや文献学会情報等による海外（英語）安全性情報の一次評価・和訳 ■英語訳（CIOMS・Med Watch・Annual report等作成）業務 ■PMDAへの(医薬品)副作用・感染症等報告書・研究報告・措置報告・不具合報告書（案）の作成およびSGML化 ■感染症定期報告のための学会文献・ホームページのモニタリング、感染症定期報告書（案）作成 ■安全性定期報告、PSUR・PBRER案作成 ■安全性情報管理業務全般のコンサルテーション並びにその他関連業務全般等事業内容・業種 CRO

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メディカルライティング｜経験者の方【東京】

給与: 0万円
勤務地: 東京都新宿区

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大阪 PMSデータマネジメント（未経験の方）

給与: 410万円～510万円※経験・能力・資格等考慮し、同社規程に則して決定します
勤務地: 大阪府吹田市

【概要】 PMS業務全般 PMSとは、Post Marketing Surveillanceの略で、医薬品や医療機器が販売された後に行われる、品質、有効性および安全性の確保を図るための調査です。【詳細】・受託案件における業務プロセスの検討・システムおよびデータベース設計、テスト・納品スケジュール、リソース管理・社内外の関係者とのコミュニケーション・引合い対応、プレゼンテーション（英語プレゼンの場合もあり） EPSのPMS部門は顧客からの信頼も厚く、多数の引き合いをいただいています。また近年はPMSを取り巻くビジネス環境が大きく変化し、事業自体が新たなフェーズに移行する時期でもあるため、既存ビジネスを遂行しつつ、新たなサービスにチャレンジされたい方を募集します。事業内容・業種 CRO

イーピーエス株式会社

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名古屋臨床研究メディカルライティング

給与: 450万円～850万円経験・能力・資格等考慮し、同社規程に則して決定します。
勤務地: 愛知県名古屋市中村区

【仕事内容】臨床研究におけるクライアントである医師や製薬メーカー等に代わって、主に下記の書類を作成します。 1.臨床研究の計画書や報告書 2.医学論文 3.学会発表資料（抄録、ポスター、スライド）事業内容・業種 CRO

イーピーエス株式会社

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データマネジメント・生物統計・学術 イーピーエス株式会社の求人情報・お仕事一覧8 件

大阪 安全性情報（未経験者）

東京 安全性情報（未経験者）

CLINICSカルテ カスタマーサクセス（ORCA認定インストラクター/システムIT主任者）

東京 安全性情報（経験者）

大阪 安全性情報（経験者）

メディカルライティング｜経験者の方【東京】

大阪 PMSデータマネジメント（未経験の方）

名古屋 臨床研究メディカルライティング

データマネジメント・生物統計・学術イーピーエス株式会社の求人情報・お仕事一覧
8 件

大阪　安全性情報（未経験者）

東京　安全性情報（未経験者）

CLINICSカルテ　カスタマーサクセス（ORCA認定インストラクター/システムIT主任者）

東京安全性情報（経験者）

大阪安全性情報（経験者）

名古屋臨床研究メディカルライティング