データマネジメント・生物統計・学術役職手当 CRO（医薬品開発業務受託機関）の求人情報・お仕事一覧
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1～8件 (全8件中)

CLINICSカルテ　カスタマーサクセス（ORCA認定インストラクター/システムIT主任者）

雇用形態: 正社員
給与: 0万円
勤務地: 大阪府吹田市

【仕事内容】クライアントである製薬メーカーに代わって、主に下記の書類を作成していただきます。 1.臨床試験の計画書や報告書 2.医薬品の承認申請資料事業内容・業種 CRO

イーピーエス株式会社

提供元：

メディカルライティング｜経験者の方【東京】

雇用形態: 正社員
給与: 0万円
勤務地: 東京都新宿区

イーピーエス株式会社

提供元：

大阪 PMSメディカルライター（メディカル関連資料作成）

雇用形態: 正社員
給与: 450万円～700万円※経験・能力・資格等考慮し、同社規程に則して決定します
勤務地: 大阪府吹田市

製薬企業が作成する以下のメディカル関連資料や文書の作成支援業務・医学論文案（主に臨床関連、治験、臨床研究、製造販売後調査、等）・学会発表資料案（抄録、ポスター、スライド、等）・学術資材（製品情報概要、インタビューフォーム、適正使用ガイド、患者向医薬品ガイド、等） ※上記の業務の全てに対応できなくても応募可能です。事業内容・業種 CRO

イーピーエス株式会社

提供元：

東京安全性情報（経験者）

雇用形態: 正社員
給与: ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、規定により決定
勤務地: 東京都新宿区

【仕事内容】 *安全性情報管理業務全般・国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価・国内症例のモニター、MRへの再調査指示業務サポート・CIOMS・Med Watchフォームや文献学会情報等による海外（英語）安全性情報の一次評価・和訳・英語訳（CIOMS・Med Watch・Annual report等作成）業務・PMDAへの(医薬品)副作用・感染症等報告書・研究報告・措置報告・不具合報告書（案）の作成およびSGML化・感染症定期報告のための学会文献・ホームページのモニタリング、感染症定期報告書（案）作成・安全性定期報告、PSUR・PBRER案作成・安全性情報管理業務全般のコンサルテーション並びにその他関連業務全般等事業内容・業種 CRO

イーピーエス株式会社

提供元：

名古屋臨床研究メディカルライティング

雇用形態: 正社員
給与: 450万円～850万円経験・能力・資格等考慮し、同社規程に則して決定します。
勤務地: 愛知県名古屋市中村区

【仕事内容】臨床研究におけるクライアントである医師や製薬メーカー等に代わって、主に下記の書類を作成します。 1.臨床研究の計画書や報告書 2.医学論文 3.学会発表資料（抄録、ポスター、スライド）事業内容・業種 CRO

イーピーエス株式会社

提供元：

大阪安全性情報（経験者）

雇用形態: 正社員
給与: 0万円
勤務地: 大阪府大阪市中央区

【仕事内容】安全性情報管理業務全般【具体的には】 ■国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価 ■国内症例のモニター、MRへの再調査指示業務サポート ■CIOMS・Med Watchフォームや文献学会情報等による海外（英語）安全性情報の一次評価・和訳 ■英語訳（CIOMS・Med Watch・Annual report等作成）業務 ■PMDAへの(医薬品)副作用・感染症等報告書・研究報告・措置報告・不具合報告書（案）の作成およびSGML化 ■感染症定期報告のための学会文献・ホームページのモニタリング、感染症定期報告書（案）作成 ■安全性定期報告、PSUR・PBRER案作成 ■安全性情報管理業務全般のコンサルテーション並びにその他関連業務全般等事業内容・業種 CRO

イーピーエス株式会社

提供元：

大阪　安全性情報（未経験者）

雇用形態: 正社員
給与: 0万円
勤務地: 大阪府大阪市中央区

【仕事内容】安全性情報管理業務全般をご担当いただきます。【具体的には】・国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価・国内症例のモニター、MRへの再調査指示業務サポート・CIOMS・Med Watchフォームや文献学会情報等による　海外（英語）安全性情報の一次評価・和訳・英語訳（CIOMS・Med Watch・Annual report等作成）業務・PMDAへの(医薬品)副作用・感染症等報告書・研究報告・　措置報告・不具合報告書（案）の作成およびSGML化・感染症定期報告のための学会文献・ホームページのモニタリング、　感染症定期報告書（案）作成・安全性定期報告、PSUR・PBRER案作成・安全性情報管理業務全般のコンサルテーション並びにその他関連業務全般等事業内容・業種 CRO

イーピーエス株式会社

提供元：

大阪 PMSデータマネジメント（未経験の方）

雇用形態: 正社員
給与: 410万円～510万円※経験・能力・資格等考慮し、同社規程に則して決定します
勤務地: 大阪府吹田市

【概要】 PMS業務全般 PMSとは、Post Marketing Surveillanceの略で、医薬品や医療機器が販売された後に行われる、品質、有効性および安全性の確保を図るための調査です。【詳細】・受託案件における業務プロセスの検討・システムおよびデータベース設計、テスト・納品スケジュール、リソース管理・社内外の関係者とのコミュニケーション・引合い対応、プレゼンテーション（英語プレゼンの場合もあり） EPSのPMS部門は顧客からの信頼も厚く、多数の引き合いをいただいています。また近年はPMSを取り巻くビジネス環境が大きく変化し、事業自体が新たなフェーズに移行する時期でもあるため、既存ビジネスを遂行しつつ、新たなサービスにチャレンジされたい方を募集します。事業内容・業種 CRO

イーピーエス株式会社

提供元：

1～8件 (全8件中)

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データマネジメント・生物統計・学術 役職手当 CRO（医薬品開発業務受託機関）の求人情報・お仕事一覧8 件

CLINICSカルテ カスタマーサクセス（ORCA認定インストラクター/システムIT主任者）

メディカルライティング｜経験者の方【東京】

大阪 PMSメディカルライター（メディカル関連資料作成）

東京 安全性情報（経験者）

名古屋 臨床研究メディカルライティング

大阪 安全性情報（経験者）

大阪 安全性情報（未経験者）

大阪 PMSデータマネジメント（未経験の方）

データマネジメント・生物統計・学術役職手当 CRO（医薬品開発業務受託機関）の求人情報・お仕事一覧
8 件

CLINICSカルテ　カスタマーサクセス（ORCA認定インストラクター/システムIT主任者）

東京安全性情報（経験者）

名古屋臨床研究メディカルライティング

大阪安全性情報（経験者）

大阪　安全性情報（未経験者）