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治験コーディネーター（CRC）労災保険の求人情報・お仕事一覧
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1～14件 (全14件中)

正社員

埼玉／川越◇国際治験の検査業務（英語スキル活かせる）※残業少なめ／ワークライフバランス◎

給与: ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、規定により決定
勤務地: 埼玉県川越市

■業務内容：国際共同治験の増加に伴い、臨床検査業務ができる方の増員採用をいたします。お任せする業務は下記となります。・生化学検査・血液学検査・尿検査・免疫学検査・病理学検査・フローサイトメトリー ※検査内容ごとに社内の認定試験がございます。合格することで担当領域も増やせ、スキルアップへ繋がります。 ※検査手順書は全て英語で記載されてますので、英語の読解力が求められます。（英語を使ったコミュニケーションも一部発生します） ■研修体制：入社後は約２か月間の研修プログラムを受けていただきます。検査の基礎知識や機器の扱い、メンテナンス方法など基礎的な知識や業務を学んでいただきます。研修終了後は現場にて先輩社員と一緒に業務を行っていただきます。分からないことはすぐに聞ける体制が整っていますので安心です。もちろん経験者、即戦力の方はすぐ現場にて業務を行っていただきます。 ■勤務地について：勤務地となる川越のBML総合研究所はJR川越線「的場駅」徒歩5分のところにあります。社食もあり、日替わり定食などを安く食べることができます。メリハリをつけて勤務できますので安心です。 ■同社について：医療機関から依頼され1日30数万もの検体検査を手掛ける臨床検査最大手企業です。全国の基幹病院やクリニック等医療機関よりお預かりする検査領域は4,000項目以上。臨床検査事業を中心に医療の向上に努め特殊検査・研究検査までを網羅する総合ラボとして設立以来高い評価を得ています。さらに、臨床検査事業の他にも医療情報システム事業（電子カルテ）など「医療」×「情報」の未来を創る企業として人と健康に貢献をしていきます。事業内容・業種その他（医療／介護サービス）

提供元：

正社員

CRC／治験コーディネーター（東京都）　※未経験可

給与: 【年収】450万円～500万円（25歳～45歳 4,100,000円～4,200,000円程度(資格：看護師） ※年齢、経験、実力を考慮し、会社規定により決定いたします。 ■賞与：年2回(正社員のみ) ■昇給：年1回
勤務地: 東京都港区

【職務内容】医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。【具体的業務】 ■治験が正しくスムーズに行われるように、治験責任医師の補助や被験者のケアなどの実務的な側面から治験実施をサポートします。・同意取得に関する補助業務・被験者の登録業務・プロトコールに沿った被験者の来院日・検査スケジュールの管理・症例報告書（CRF）の作成支援・有害事象への対応【研修制度】導入研修の一環として入社時に2～3週間にわたりCRC・SMAの新入社員研修を行っています。知識や技術の習得だけをはじめ熟練度の高いトレーナーとのロールプレイングなどを通じて実践力を培います。事業内容・業種医療・福祉・介護サービス

産休・育休取得実績有りスキルアップ育休制度あり産休制度あり

シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社

提供元：

正社員

診療科担当マーケター｜診療科担当マーケター（原則転勤なし）【兵庫県神戸市】

給与: 500万円～750万円程度(残業代別途)
勤務地: 兵庫県神戸市中央区

【仕事内容】・既存保険収載術式の症例数増加のためのイベント企画、販促ツール立案・新規術式の安全導入サポート・学会/研究会の企画、運営サポート・KOL(Key Opinion Leader)の創出担当診療科を受け持ち、上記業務に従事いただきます。将来的に課長としてのマネジメント業務に加え、製販業としての海外事業の販売支援に貢献いただきます。【募集背景】学会/研究会の企画、運営サポートを担当いただいた方の離職、産休・育休に伴う欠員補充となります。従来の診療科(泌尿器科・婦人科・消化器外科)に加え今年4月には呼吸器外科の承認も取得し適応領域が拡大する中、手術支援ロボット『hinotori』の未設置施設への新規導入に向けてさらなる取り組みが求められています。事業内容・業種精密機器・光学機器・分析機器・計測機器

年間休日120日以上フレックス出勤／時差出勤（制度あり）フレックスタイム制度あり

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新着

正社員

【全国主要都市】　未経験可！治験コーディネーター募集

給与: 【年収】389万円～423万円以上モデル年収：？社5年？？チーフ、500万円（？当込・残業代別）　？社7年？？リーダー、550万円（？当込・残業代別）　 ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、規定により決定します。 ※月給制賞与3ヶ月（実績ベース）
勤務地: 宮城県仙台市青葉区

医療機関内で、患者さんや医師、各部門間のコーディネート（調整）業務を行い、製薬会社と医療機関の架け橋となり臨床試験（治験）のスムーズな進行を支援します。 ≪具体的業務≫・患者さんへの治験内容説明補助・患者さんのケア,相談対応・治験担当医師の補助・院内スタッフとの調整・検査,投薬スケジュールの調整・治験で得られるデータ入力支援　など。医療機関は、全国約30の大学病院、がんセンターなどの大規模病院のみ。対象疾患はオンコロジー領域（化学療法、免疫療法、遺伝子治療など）が最も多く、再生医療や医療機器、バイオ医薬品など大規模病院ならではのプロジェクトを狭く深く経験できます。 ≪働き方≫大規模病院では、複数のプロジェクトを受託するため、必ず複数名のチームで業務を進めます。チームメンバー間でリアルタイムで最新情報を共有するため、急な休暇や長期休暇にも対応可。また、ライフイベントと両立して長く就業出来るように、完全チーム制や時間単位の有給取得、スーパーフレックスタイム制度を導入し（原則OJT終了後に適用）、復帰実績はほぼ100％となっております。事業内容・業種医療・福祉・介護サービス

産休・育休取得実績有りスキルアップ未経験者も応募可能未経験者歓迎育休制度あり産休制度あり

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正社員

NBT_プロジェクトマネージャー（患者調査案件）

給与: 450万円～700万円※経験、スキルに応じ、変動します。
勤務地: 東京都港区

医療業界における患者調査のニーズの高まりを受け、デジタルを駆使した様々な打ち手の中から、患者さんの声を世の中に届ける最良の手段を考え、実行します。【担当業務】 1）受託プロジェクトの推進 ■調査対象の患者さんや医師を適切に集めるために、qlife.jpなど同社メディアならびにm3.comなどエムスリーメディアなどをフル活用した企画立案・実行 ■クライアントとのコミュニケーションを通じてニーズを的確に把握し、プロジェクトを運営 ■調査票の作成、Webアンケート構築、医師・患者団体との連携、プロジェクトの進捗管理、結果のデータ集計を一貫して遂行 2）既存サービスのオペレーションの見直し、業務効率化の推進 3）クライアントニーズに応じた既存サービスのカスタマイズ、新規サービスの開発【職務の魅力、やりがい】 ■同社会員（86万人）ならびにエムスリーグループメディア会員（300万人）を活用したQLifeにしかできないマーケティング業務を経験できる ■対象患者さんや医師のリクルートメントプランの企画立案から集まった声のレポート化まで一貫して自身でリード、裁量権をもって働ける ■新規事業や新サービスの立上に携わることができる ■患者さんの声を世の中に届ける活動を通して、患者さん中心の医薬品開発に貢献している日々を直に実感 ■在宅勤務、事業場外みなし労働を利用し、仕事とプライベートの調整が可能 ■事業部内で、意見交換などコミュニケーションを密に行っているので、不安なく、やりがいを持って業務遂行できる ■チームメンバーだけでなく他の部署とも連携し、推し進めていく経験ができる ■スキルを発揮していくことでマネジメントにも挑戦できる環境【育成プロセス】 ■入社当初は受託案件のプロジェクト推進を中心に、医療/臨床開発の知識、及び自社サービスについて、学んでいただきます。（OJT中心） ■2～4ヶ月程度を目安に、ご自身でプロジェクトを担当いただき、メンバーサポートの元でプロジェクトのマネジメントを行っていただきます。最終的には、社内外の関係者との合意形成を含め、プロジェクト推進全般を担当いただきます。 ■クライアントからサービス提案の引き合いがあった案件に対して、営業企画担当者と連携して、患者調査/医師調査等の企画作成に参加いただきます。 ※上記はモデルケースであり、現状とご希望に沿って、入社後に担当業務をご相談事業内容・業種 Webサービス・Webメディア（EC／ASP／ポータル／SNS等）

株式会社QLife

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正社員

開発｜臨床開発員（年間休日120日以上）【京都府京都市】

給与: 410万円～650万円
勤務地: 京都府京都市上京区

臨床検査機器・体外診断用医薬品製造メーカーの学術員として、医師・医療機関・社外研究機関・自社研究部門と連携し、臨床開発の一連の業務や学術サポートお任せいたします。【業務内容】・設計段階から市販後まで、各工程で必要となる評価プロトコルの作成・評価全体のプランニングの実行やプロトコルに沿った評価を行うため関係各所との連携 / コーディネート・海外現地の学術員からの情報に対し、技術的・専門的な立場からの支援・海外現地の学術員からの問い合わせ対応や情報提供・海外KOLとの関係構築、及び評価結果の文献化・倫理委員会対応の準備基本的に、製品や分野ごとの担当制で業務に取り組んでいます。取り扱っている製品ラインナップも豊富で、体外診断薬品、試薬機器も製品も取り揃えております。その分必要な知識や、収集するデータの種類も多岐にわたりますので、様々な知見をキャッチし、業務に活かしていただくことが可能です。マーケットリサーチによるビジネス感覚と、サイエンティストとしての専門知識・領域の知見の両方の経験を積んでいただけるポジションです。事業内容・業種その他（医療／介護サービス）

英語力（日常会話）英語力（ビジネス会話）社員数500名以上年間休日120日以上英語

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正社員

【神戸市中央区】2019年9月開局の店舗です。好立地で落ちついて勤務が可能です。

給与: 【年収】480万円～600万円
勤務地: 兵庫県神戸市

【仕事内容】店舗にて調剤業務、服薬指導、薬歴管理などを行っていただきます。神戸市内の店舗にヘルプに行っていただく可能性がございます。【詳細情報】 ■営業時間・・・月金／08:30～17:00、火木／08:30～19:00、土／08:30～12:00 ■処方科目・・・整形外科　 ■休日・・・水曜日、日曜日、祝日 ■在宅・・・無 ■薬歴・・・電子事業内容・業種ドラッグストア・調剤薬局

駅チカ未経験者も応募可能年間休日120日以上未経験者歓迎

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正社員

【宮城県仙台市】未経験可！　治験コーディネーター募集

給与: 【月収】24.0万円～30.0万円以上【年収】390万円～453万円 ※年齢、経験、学歴、能力を考慮のうえ、規定により決定します。【昇給回数】■年1回【賞与回数】■年2回　基本給の3.0ヶ月分(実績)
勤務地: 宮城県仙台市青葉区

医療機関で治験を行うために、診療現場で各種支援業務 ●患者さまに対して治験の説明補助やスケジュール説明、質問・相談などに対応します。安心して治験へ参加してもらえるように精神的なケアを行うのも、CRCの重要な役割です。 ●医師に対して繁忙な日常診療の中で、スムーズに治験を実施できるよう支援します。症例報告書作成の補助や治験スケジュール管理などの治験にかかわる業務全般を行います。 ●製薬会社担当者に対して医療機関で実施している治験に関する情報を担当者へ提供し、治験進行がスムーズに進むように調整します。【モデル年収例】入社5年目：チーフ、500万円（手当込・残業代別）　入社7年目：リーダー、550万円（手当込・残業代別）事業内容・業種医療・福祉・介護サービス

駅チカ産休・育休取得実績有りスキルアップ未経験者も応募可能未経験者歓迎育休制度あり産休制度あり

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正社員

CRC／治験コーディネーター（福岡支店／佐賀）　※未経験可

給与: 【月収】24.8万円～38.0万円程度【年収】382万円～588万円程度　賞与込み ■賞与：年2回　■昇給：年1回　※過去実績：年平均4ヶ月支給
勤務地: 福岡県福岡市博多区

治験が行われている医療機関で医師の指示のもと医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援・治験に参加する患者（被験者）さんに対する試験内容の補助説明・被験者のスケジュール管理・被験者との面談・服薬状況の確認・診療・検査への同席・院内スタッフへの連絡・調整・症例報告書の作成支援など・4-6月入社者…看護師、臨床検査技師、薬剤師資格保有者・7月以降…その他資格、経験者も選考可（現行の応募要件と同様）事業内容・業種医療・福祉・介護サービス

駅チカ産休・育休取得実績有りスキルアップ未経験者も応募可能新卒も応募可能未経験者歓迎育休制度あり産休制度あり

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正社員

【東京都品川区】NTTグループのSMO　治験コーディネーター求人

給与: 【年収】400万円～423万円 ※年齢、経験、学歴、能力を考慮のうえ、規定により決定します
勤務地: 東京都品川区

【仕事内容】医療機関内で、患者様や医師、各部門間のコーディネート（調整）業務を行い、製薬会社と医療機関の架け橋となり臨床試験（治験）のスムーズな進行を支援します。【詳細業務】・患者様への治験内容説明補助・患者様のケア、相談対応・治験担当医師の補助・院内スタッフとの調整・検査、投薬スケジュールの調整・治験で得られるデータ入力支援　など医療機関は、全国約30の大学病院、がんセンターなどの大規模病院のみ。対象疾患はオンコロジー領域（化学療法、免疫療法、遺伝子治療など）が最も多く、再生医療や医療機器、バイオ医薬品など大規模病院ならではのプロジェクトを狭く深く経験できます。事業内容・業種医療・福祉・介護サービス

駅チカ産休・育休取得実績有りスキルアップ未経験者も応募可能年間休日120日以上未経験者歓迎育休制度あり産休制度あり

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正社員

CRC／治験コーディネーター（千葉／鴨川）　※未経験可

給与: 【月収】24.8万円～38.0万円程度【年収】382万円～588万円程度　賞与込み ■賞与：年2回　■昇給：年1回　※過去実績：年平均4ヶ月支給
勤務地: 千葉県船橋市

駅チカ産休・育休取得実績有りスキルアップ未経験者も応募可能新卒も応募可能未経験者歓迎育休制度あり産休制度あり

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正社員

治験コーディネーター｜新薬開発の重要なお仕事（未経験可／第二新卒可）【福岡】

給与: 404万円～544万円※業務経験・能力および前職給与を考慮のうえ決定します。
勤務地: 福岡県福岡市博多区

【仕事内容】福岡県の医療機関を担当いただくCRC（治験コーディネーター）をお任せいたします。新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験（治験）に携わるお仕事で、医療機関において、担当する治験がスムーズに進行するようコーディネートしていただきます。施設スタッフと良好なコミュケーションをとりながら円滑な治験の実施に注力したり、治験のルールをしっかりと守っていただけるように働きかけるなど、治験をサポートするお仕事です。 ■治験とは？医薬品開発の最終段階で実施される、“ヒト”を対象とした臨床試験です。医療機関で実際に患者さまに薬を使用してもらい、有効性と安全性を確認する作業で、新たな医薬品は必ずこの段階を経てから世の中に出ます。【具体的な業務内容】※福岡オフィス所属 1. 治験準備 ■治験実施計画書（プロトコール）の把握■スタートアップミーティング→治験責任医師や分担医師、看護師、臨床検査技師、薬剤師、製薬会社モニター、事務局担当者などの医療現場従事者に対して、治験実施説明2. 治験に参加する患者さん（被験者）の説明・ケア ■被験者のスクリーニング →治験基準に合う方を探していきます。 ■同意説明＜インフォームド・コンセント＞→治験基準を満たした患者さん（被験者）に対して、参加する治験内容の説明を行います。 3. 治験を行う医師や医療現場の支援 ■治験責任医師の書類作成サポート ■医師以外の医療現場で働くスタッフとの調整 ※充実した研修によって、未経験の方をサポートします！ ※入社後の1か月間の研修は、福岡オフィスで受講していただきます。事業内容・業種 SMO

未経験可第二新卒可社員数500名以上未経験者歓迎第二新卒歓迎

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正社員

薬剤師（大阪府吹田市/医療法人松柏会　榎坂病院）

給与: 【年収】470万円
勤務地: 大阪府吹田市

【仕事内容】院内における処方箋に基づく調剤、DI業務、医薬品の管理業務など ■外来調剤・・・有 ■入院調剤・・・有 ■割合・・・院外1-2割（薬剤師数充足なれば院内希望） ■当直・・・無 ■調剤業務と病棟業務・・・午前中に調剤、午後1-2時間病棟業務など ■薬歴管理方法・・・電子カルテ ■オーダリングシステム導入・・・有 ■DI業務・・・有 ■勉強会・・・薬剤部門会、症例検討会　他 ■委員会活動・・・院内感染対策委員会、医療安全管理委員会、褥瘡　他 ■資格支援・・・有(専門薬剤師資格、日本糖尿病療養指導士、栄養サポートチーム専門療法士、抗菌化学療法認定薬剤師、漢方薬・生薬認定薬剤師　他) ■部署構成・・・薬剤部人数：4名(女4)（2024年06月時点）　 ■年齢層・・・50～60代 ■マイカー通勤・・・可事業内容・業種病院

駅チカ車通勤可未経験者も応募可能新卒も応募可能年間休日120日以上住宅補助（手当）あり残業月10ｈ以下残業月20時間以内未経験者歓迎住宅手当あり

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正社員

NBT_プロジェクトマネージャー（治験業界経験者）

給与: 450万円～700万円※経験、スキルに応じ、変動します。
勤務地: 東京都港区

製薬メーカーの治験を早期に終了し1日でも早く医薬品を上市させるため、様々なサービスの企画提案・実行を行うことで、新薬開発の効率化を支援します。【担当業務】 1）受託プロジェクトの推進 ■治験の評価に必要な対象患者数を、よりスピーディーに、より低価格で確保するために、弊社メディア（QLife）ならびにM3グループメディア（m3.com,Ask Doctorsなど）をフル活用した企画立案、実行 ■クライアントとのコミュニケーションを通じてクライアントニーズを的確に把握し、プロジェクトを運営 ■プロジェクトの進捗管理,分析,結果報告（コールセンタースタッフのマネジメント含む） ■受託した治験案件のプロジェクトマネジメントを通じたQCD（Quality,Cost,Delivery）コントロール 2）既存サービスのオペレーションの見直し、業務効率化の推進 3）クライアントニーズに応じた既存サービスのカスタマイズ、新規サービスの開発【職務の魅力、やりがい】 ▽成長 ■同社会員（60万人）ならびにM3グループメディア会員（300万人）へ対するプロモーションの企画実行を通じた、実践的なDBマーケティングの戦略思考およびPDCAスキル ■プロジェクト推進を通じたKGI、KPIを達成するための問題発見、問題解決スキル ■経営陣との新規事業や新サービスの立上を通じた企画、運用、マネジメントスキル ■クライアントへの結果報告を通したプレゼンテーションスキル ■複数プロジェクトを同時並行で担当することによるマルチタスクスキル【やりがい】 ■臨床試験をサポートすることにより、新薬開発に貢献している日々を直に実感 ■リクルートメントプランの企画立案から受託案件のプロジェクトマネジメントまで一貫して自身でリード ■業界最大規模の会員数を活用したマーケティング業務【育成プロセス】 ■入社当初は受託案件のプロジェクト推進を中心に、OJTや研修動画を利用し、医療/臨床開発の知識、及び自社サービスについて、学んでいただきます。 ■2～4ヶ月程度を目安に、ご自身でプロジェクトを担当いただき、メンバーサポートの元でプロジェクトのマネジメントを行っていただきます。最終的には、社内外の関係者との合意形成を含め、プロジェクト推進全般を担当いただきます。 ■クライアントからサービス提案の引き合いがあった案件に対して、営業企画担当者と連携して、リクルートメントプランの企画作成に参加いただきます。 ※上記はモデルケースであり、現状とご希望に沿って、入社後に担当業務を相談事業内容・業種 Webサービス・Webメディア（EC／ASP／ポータル／SNS等）

株式会社QLife

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治験コーディネーター（CRC） 労災保険の求人情報・お仕事一覧14 件

埼玉／川越◇国際治験の検査業務（英語スキル活かせる）※残業少なめ／ワークライフバランス◎

CRC／治験コーディネーター（東京都） ※未経験可

診療科担当マーケター｜診療科担当マーケター（原則転勤なし）【兵庫県神戸市】

【全国主要都市】 未経験可！治験コーディネーター募集

NBT_プロジェクトマネージャー（患者調査案件）

開発｜臨床開発員（年間休日120日以上）【京都府京都市】

【神戸市中央区】2019年9月開局の店舗です。好立地で落ちついて勤務が可能です。

【宮城県仙台市】未経験可！ 治験コーディネーター募集

CRC／治験コーディネーター（福岡支店／佐賀） ※未経験可

【東京都品川区】NTTグループのSMO 治験コーディネーター求人

CRC／治験コーディネーター（千葉／鴨川） ※未経験可

治験コーディネーター｜新薬開発の重要なお仕事（未経験可／第二新卒可）【福岡】

薬剤師（大阪府吹田市/医療法人松柏会 榎坂病院）

NBT_プロジェクトマネージャー（治験業界経験者）

治験コーディネーター（CRC）労災保険の求人情報・お仕事一覧
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CRC／治験コーディネーター（東京都）　※未経験可

【全国主要都市】　未経験可！治験コーディネーター募集

【宮城県仙台市】未経験可！　治験コーディネーター募集

CRC／治験コーディネーター（福岡支店／佐賀）　※未経験可

【東京都品川区】NTTグループのSMO　治験コーディネーター求人

CRC／治験コーディネーター（千葉／鴨川）　※未経験可

薬剤師（大阪府吹田市/医療法人松柏会　榎坂病院）