該当求人119件

金融商品開発・アクチュアリー正社員年間休日多めの求人情報・お仕事一覧
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1～10件 (全119件中)

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正社員

分析｜原薬・製剤分析担当（年間休日120日以上）【大阪府大阪市】

給与: 450万円～700万円業務経験を考慮し、当社規定により決定します
勤務地: 大阪府大阪市淀川区

【業務内容】ジェネリック医薬品の研究開発における物性分析業務をお願いします。・医薬品原薬の品質評価、物性評価、規格及び試験方法の作成、承認申請資料の作成、及び照会事項の当局対応・医薬品製剤の品質評価、物性評価、規格及び試験方法の作成、生物学的同等性試験・溶出試験、承認申請資料の作成及び照会事項の当局対応 ※担当いただく業務は経験等により決定いたします。短期的には、まずは上記業務のうち原薬・製剤いずれかをご担当いただき、さらに部門内にて業務の幅を広げていただきます。中期的には最新の科学技術やレギュレーションの理解に基づいた医薬品開発における新規評価法の開発、ジェネリック医薬品の安定供給を達成するための業務改善、職場におけるクオリティカルチャー醸成の推進、チームマネジメントをお願いいたします。さらには、薬事や品質保証関連等、社内でのキャリアパスもご検討いただきます。事業内容・業種その他（医療／介護サービス）

沢井製薬株式会社

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正社員

新製品開発／発酵技術・バイオテクノロジー

給与: ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、規定により決定
勤務地: 静岡県伊豆の国市

【仕事内容】 ■微生物により作り出される有用なタンパク質（酵素）を製造します。（いかに有用なたんぱく質を微生物に作らせるかがポイントとなります）【業務詳細】 ■発酵槽（Jar~Tank）を使用した培養検討からスタートし、新規製品の上市とその安定製造へと繋げていきます。また、微生物発酵を利用した新たなビジネス立ち上げにも取り組んでいきます。 ■既存製品における培養課題の解決 - 開発グループ（基礎研究を担うグループ）と連携し、原因究明と小スケール実験を繰り返します。 ■スケールアップ検討 - 実製造スケールに近い（30l～3t）スケールの発酵槽を使用してスケールアップ検討を行います。 - 最終的に課題解決へと導き、新製品上市までを担います。 ■新製品開発 - 新たな製品開発のため、スケールアップの経験など活かし関連部門（開発や製造部門）と検討を進めます。 ■新技術のアップデート - 技術検討会や外部セミナーなどに参加し、新技術や情報収集なども進めていきます。 - オープンイノベーション推進なども検討していきます。事業内容・業種その他（医療／介護サービス）

旭化成ファーマ株式会社

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正社員

開発｜体外診断薬の研究開発責任者（年間休日120日以上）【京都府京都市】

給与: 800万円～1000万円応相談
勤務地: 京都府京都市上京区

アークレイは、医療現場に新たな診断技術、検査を提供することで、ミッションである「新しい科学技術への挑戦を通じて、世界中の人びとの健康な生活に貢献する」を実現すべく日々活動しています。【業務内容】研究開発チームの化学分野における責任者としてプロジェクトマネジメントをお任せいたします。研究開発チームは、世界120か国以上で活躍している自社の体外診断用医薬品開発にまつわる業務及び、臨床検査手法の研究開発業務を担っています。最初はアークレイの研究開発の全体像をつかむため、商品開発にまつわる一連業務を理解いただきますが、実際にご自身の手で開発をご担当することは、ほぼなく、責任者として開発の方針を定めていくことが主なミッションとなります。プロジェクト全体の管理を担っていただくため、進捗はもちろん、予算面の管理やピープルマネジメント、製造部門や販売部門など他部門との調整といった業務もご担当いただきます。ご自身が定めた方針で開発された商品は、国内だけにとどまらず120ヵ国以上に輸出されるため、全世界の医療の現場を支える重要な役割を担っております。スケールの大きい開発のプロジェクトマネジメントに携われる点が醍醐味です。事業内容・業種その他（医療／介護サービス）

アークレイ株式会社

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正社員

開発｜臨床開発業務（年間休日120日以上）【大阪府大阪市】

給与: 450万円～650万円業務経験を考慮し、当社規定により決定します
勤務地: 大阪府大阪市淀川区

【業務内容】臨床開発業務全般をお願いします。・ジェネリック医薬品の生物学的同等性試験、申請資料作成、薬事対応（PMDA相談）・医療機器、医療用アプリなどの新規事業におけるデューデリジェンスや臨床試験など事業内容・業種その他（医療／介護サービス）

沢井製薬株式会社

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正社員

【WEB面接可】医療機器の安全管理業務担当/東京都千代田区（日比谷）

勤務地: 東京都千代田区

【仕事内容】 ■医療機器に対する国内外の法的要求事項の厳格化と、製品の多様化に伴う市販後製品安全管理機能の強化のため、体制強化が必要となっています。次世代のリーダーとしてご活躍いただける方を募集いたします。【業務詳細】 ■安全情報の評価、安全確保措置の立案・安全管理情報検討会（週1回）で収集した情報の検討、評価・営業担当者、海外代理店等への問合せ、情報収集・文献、各国当局の情報収集（月1回以上）および必要時の起案・各国規制に従った当局報告書の作成および当局報告（月数回） ■各国の安全性報告書の作成…国別（欧州・中国・カナダ）、製品群別に規制に従った報告書の作成（年1回） ■QMS文書の作成・維持・管理…各国の規制変更等に合わせたQMS文書の変更、新規作成 ■その他の業務…医療機関からの問合せ対応【仕事の魅力について】 ■医療関係者および患者さんに、当社医療機器を安心して使用していただくための活動を担います。年々、各国の安全に対する要求事項は厳しくなってきており、今後もますます安全性に対する重要性は高くなることが予想されます。各国の安全性に関する規制を理解し、対応することは簡単ではありませんが、人々のいのちと暮らしへの貢献を実感することができます。【入社後のキャリアイメージ】【1～3年後】まずは、実務を通じて製品や業務への理解を深めていただきます。GVP（国内安全業務）のリーダーとしてご活躍いただきたいと考えています。【3～5年後】経験や知見を深めていただき、マネージャーもしくは安全管理責任者としてご活躍いただけることを期待しています。事業内容・業種その他（医療／介護サービス）

旭化成メディカル株式会社

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医療機器（ウイルス除去フィルター）製造工場における環境・安全管理/大分県大分市

勤務地: 大分県大分市

【仕事内容】 ■ウイルス除去フィルターの製造部門にて労働安全衛生・環境安全・保安防災に関する業務を担当して頂きます。【業務詳細】 ■製造部門のメンバーが、あらゆる事業活動において、健康・保安防災・労働安全衛生・品質保証及び環境保全を最重要課題と認識し配慮する組織であるよう、体制の維持・改善を進めていきます。・安全パトロール（現場巡視）、法令適合チェック（危険物保有量の確認など）・法定点検などの計画立案、実施・新入社員などへの安全教育・関連部門とのミーティング、情報共有・工場内の関連資料の作成　など【仕事の魅力について】 ■これまで生産技術チームメンバーが兼務にて環境・安全の業務を担ってきました。法令遵守の徹底がますます重要となっていく中で、製造部門内に環境・安全の専門担当チームを作っていきたいと考えています。チームの立ち上げメンバーとして、各課題を解決に向けてリードしていただきたいと思います。将来的には、生産技術業務（新銘柄の上市や新規製造設備の導入など含め）などに取り組んでいただくこともあります。【入社後のキャリアイメージ】【1～3年後】まずは製品製造に関する製造技術、工程知識を習得するとともに、製造現場の一連の流れを掴んでいただきます。その後、製造部門内の労働安全衛生・環境安全・保安防災に関する業務を担当します。生産能力増強・収率向上・新銘柄上市などのプロジェクトがありますので、労働安全衛生・環境安全・保安防災の視点での監視も担当してください。【3～5年後】環境安全グループのマネジメントを担っていただきたいと思います。また、将来的には、労働安全衛生・環境安全・保安防災関連業務だけではなく、製造・生産技術開発・品質管理・品質保証など多彩なキャリアパスが考えられます。事業内容・業種その他（医療／介護サービス）

旭化成メディカル株式会社

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管理｜設計品質管理担当（年間休日120日以上）【京都府京都市】

給与: 410万円～640万円
勤務地: 京都府京都市上京区

アークレイは、医療現場に新たな診断技術、検査を提供することで、ミッションである「新しい科学技術への挑戦を通じて、世界中の人びとの健康な生活に貢献する」を実現すべく日々活動しています。糖尿病検査装置の分野で国内トップクラスの地位を築いている当社ですが、一方で海外に向けても精力的に医療機器の販売を続けてまりました。グローバルの拠点数も18か国46拠点となり、売上高の55％は海外での売上となっております。【業務内容】アークレイで開発している自社装置・試薬の品質向上のため、品質マネジメントを行い、品質保証に繋げることで、より良い製品を世の中に送り届けることが本ポジションのミッションになります。具体的には、ISOの要求事項に準拠した開発となるよう、自社で定めている品質マネジメントシステム（QMS）の管理をお任せします。特に本ポジションでは品質管理のうち、「設計品質」の管理を主に担っていただき、ISO13485やQMSとの適合性調査などをご担当いただきます。まずは設計品質の管理からお任せしていきたいと考えておりますが、QMSの改善・維持など、ゆくゆくは品質保証の領域全体に携わっていただきたいと考えております。医薬品や医療機器には安全性・機能性・有効性が強く求められるため、広い視野と判断能力が必要になりますが、高い専門性を持ったメンバーがおりますので、既存のメンバーと共にアークレイグループの品質保証を構築していただける方を募集いたします。事業内容・業種その他（医療／介護サービス）

アークレイ株式会社

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正社員

オープンポジション（年間休日120日以上）【京都府京都市】

給与: 410万円～900万円応相談
勤務地: 京都府京都市上京区

ご希望のポジションが無い場合にご活用下さい。エントリーの際は、必ず希望職種のご入力をお願い致します。選考にお進みいただく方のみご連絡を差し上げます。事業内容・業種その他（医療／介護サービス）

アークレイ株式会社

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正社員

【20代歓迎】技術開発企業の自動車電子部品のCAE解析業務のオペレーション｜神奈川県

給与: 年収320万円～550万円
勤務地: 神奈川県厚木市

CAE解析業務のオペレーションとして、樹脂バンパー解析をお任せいたします。【具体的には】 ●CAE解析用モデルの作成 ●解析実施（流動解析、構造解析） ●評価基準に基づく解析結果の評価 ●報告書作成 ●解析不具合内容の分析・対策立案補助 ●手配書の作成、発行（試作品送達手配、材料資材購入手配、計測手配） ●申請書の作成、発行（アクセス権申請、立ち入り申請）

技術開発企業

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【20代歓迎】電気電子エンジニア｜マイナビグループのエンジニア企業｜関東

給与: 年収310万円～
勤務地: 東京都大田区

電気電子系設計開発業務をお任せします。大手メーカーの設計開発部門に入り、最先端分野のプロジェクトに参画いただきますので、エンジニアとしてのスキルアップが目指せます。【業務詳細（一例）】自動車：EV車用バッテリー・モーター・インバータ設計/車載用電装部品の設計開発家電・精密機器：デジタルカメラ回路設計半導体：LSIメモリ・半導体の設計開発/半導体製造装置の電気回路及び計装設計図【魅力】 ●正社員の未経験者採用の割合は86％（昨年度実績）。 ●入社後は社会人研修からスタート。電話の受け答えや名刺の渡し方というビジネスマナーの基礎からじっくり学んでいきましょう。さらに専門分野に応じた座学、測定器や回路等の実践的な研修など、未経験からでも自信を持って業務に臨める、一人ひとりにカスタマイズした研修内容をご用意しています。 ●エンジニア一人ひとりに対し「営業」「研修」「キャリアサポート」「エンジニアリーダー」が4人一組で多方面からフォローします。また、定期的に面談を実施し、細やかなサポートを行います。 ●お持ちの経験だけではなく本人の志向性や人柄、5年、10年先の未来までも考慮して配属先の決定をしています。

株式会社マイナビEdge

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金融商品開発・アクチュアリー 正社員 年間休日多めの求人情報・お仕事一覧119 件

分析｜原薬・製剤分析担当（年間休日120日以上）【大阪府大阪市】

新製品開発／発酵技術・バイオテクノロジー

開発｜体外診断薬の研究開発責任者（年間休日120日以上）【京都府京都市】

開発｜臨床開発業務（年間休日120日以上）【大阪府大阪市】

【WEB面接可】医療機器の安全管理業務担当/東京都千代田区（日比谷）

医療機器（ウイルス除去フィルター）製造工場における環境・安全管理/大分県大分市

管理｜設計品質管理担当（年間休日120日以上）【京都府京都市】

オープンポジション（年間休日120日以上）【京都府京都市】

【20代歓迎】技術開発企業の自動車電子部品のCAE解析業務のオペレーション｜神奈川県

【20代歓迎】電気電子エンジニア｜マイナビグループのエンジニア企業｜関東

金融商品開発・アクチュアリー正社員年間休日多めの求人情報・お仕事一覧
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