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大阪府学術・管理薬剤師・薬剤師・登録販売員 CRO（医薬品開発業務受託機関）の求人情報・お仕事一覧
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新着

正社員

CLINICSカルテ　カスタマーサクセス（ORCA認定インストラクター/システムIT主任者）

給与: 0万円
勤務地: 大阪府吹田市

【仕事内容】クライアントである製薬メーカーに代わって、主に下記の書類を作成していただきます。 1.臨床試験の計画書や報告書 2.医薬品の承認申請資料事業内容・業種 CRO

イーピーエス株式会社

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「学術・管理薬剤師・薬剤師・登録販売員」の条件を外すと、このような求人があります

大阪府 CRO（医薬品開発業務受託機関）の求人情報・お仕事一覧

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正社員

メディパスアカデミー介護　インサイドセールス

給与: 0万円
勤務地: 大阪府大阪市淀川区

【仕事内容】医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。モニタリング業務（全て又は一部）を行っていただきます。契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、受託したプロジェクトにおけるモニタリング業務全般の実施、また治験実施計画書等に従って治験が実施されていることをモニタリングする責務を担っていただきます。分業制ではなく、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。 ★本求人に限り、グローバルスタディへのアサインを確約します。　入社後、本人からの希望もあるうえで、継続的にグローバルスタディへのアサイン事業内容・業種 CRO

イーピーエス株式会社

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正社員

大阪 PMS・PVメディカルライター（メディカル関連資料作成）

給与: ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、規定により決定
勤務地: 大阪府吹田市

■製薬企業が作成する以下のメディカル関連資料や文書の作成支援業務・医学論文案（主に臨床関連、治験、臨床研究、製造販売後調査、等）・学会発表資料案（抄録、ポスター、スライド、等）・添付文書（電子添文）、学術資材・適正使用資材（製品情報概要、インタビューフォーム、適正使用ガイド、患者向医薬品ガイド、等）・製造販売後調査に関連する文書（プロトコル、ICF、CSR、等） ◆上記のいずれかに対応できる方であれば応募可能です事業内容・業種 CRO

イーピーエス株式会社

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正社員

大阪モニター（経験者の方）

給与: 0万円
勤務地: 大阪府大阪市淀川区

イーピーエス株式会社

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正社員

【関西】医療機器営業／未経験歓迎／豊富なキャリアパスあり／福利厚生充実／最低年俸500万円以上～

給与: 500万円～650万円応相談
勤務地: 大阪府大阪市

医療系総合職として製薬メーカーや医療機器メーカー等業務を委託する「CSO」に所属し、プロジェクトごとに複数のメーカーで勤務いただきます。MRや医療機器営業、医療×IT等のヘルステック営業など、医療系総合職として、様々なPJTに携わる事が出来ます。 ■入社後の流れ入社後は導入研修を受講。MRや医療機器営業に必要な製品知識や業界の知識は入社後に習得することができます。 ■1日の流れ／例医薬品・医療機器の卸売業者（特約店）を訪問し、情報の共有・収集など病院・クリニックを訪問し、医師と面会営業所に戻り、翌日の訪問準備・資料作成など ※直行直帰も可能 ※医療機器営業の場合は、手術の立ち会いなども行う場合あり【医療機器営業とは】医師や実際に医療機器を扱う医療従事者に医療機器の情報提供や販売をおこなう仕事。販売するだけでなく、実際使用する際のトレーニングサポートやアフターフォローまで手掛けることが特徴で、医療の現場を実感できる活動ができます。【MR（医薬情報担当者）とは】医師や薬剤師、看護師などの医療従事者に医薬品の効果や副作用などの情報提供や情報収集を行う仕事。患者さんのQualityOfLife（QOL）改善に向け、日々最新情報などを学習し、医療の一旦を担う専門性の高い活動ができます。 ■社会に貢献できる仕事医薬品の情報を医師などの医療従事者に提供します。医療の最先端情報に触れながら、日々医療貢献を感じることができる非常に社会貢献性の高いお仕事です。 ■PMによる安心のフォロー体制社員の活動を、経験と知識を豊富に持つプロジェクトマネージャーがきめ細やかにフォローしますので、いつでも自信を持って営業活動が行えます。 ■多彩なキャリアパス拡大を続ける組織なので、PMとして顧客や医師とレベルの高い関係を築くことも、本社で事業企画や採用、社員の育成などに関わることも可能。複数のプロジェクトを経験し、新たなキャリアに挑戦していくことを期待しています。 ■医療系総合職としての魅力ヘルスケア業界の多様な変化が取り巻く中で、様々なルーツでフォローできるのが同社の強みです。事業内容・業種 CRO

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正社員

大阪 PMS・PVメディカルライター（経験者の方）

給与: ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、規定により決定
勤務地: 大阪府吹田市

■製薬企業が作成する以下のPMS・PV関連文書の作成支援業務、並びにその関連業務・製造販売後調査実施計画書（案）、実施要項（案）・安全性定期報告書（案）※ ・調査結果報告書（案）・再審査申請資料（案）※ ・PBRER、DSUR、未知非重篤副作用定期報告（案）、等 ※調査関連パート及びPV関連パートを含む全パート ◆上記のいずれかに対応できる方であれば応募可能です事業内容・業種 CRO

イーピーエス株式会社

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パシフィックメディカル　インサイドセールス

給与: 0万円
勤務地: 大阪府吹田市

【仕事内容】臨床試験データの統計解析。統計解析報告書、研究会資料の作成などをご担当いただきます。事業内容・業種 CRO

イーピーエス株式会社

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大阪 PMSデータマネジメント（未経験の方）

給与: 410万円～510万円※経験・能力・資格等考慮し、同社規程に則して決定します
勤務地: 大阪府吹田市

【概要】 PMS業務全般 PMSとは、Post Marketing Surveillanceの略で、医薬品や医療機器が販売された後に行われる、品質、有効性および安全性の確保を図るための調査です。【詳細】・受託案件における業務プロセスの検討・システムおよびデータベース設計、テスト・納品スケジュール、リソース管理・社内外の関係者とのコミュニケーション・引合い対応、プレゼンテーション（英語プレゼンの場合もあり） EPSのPMS部門は顧客からの信頼も厚く、多数の引き合いをいただいています。また近年はPMSを取り巻くビジネス環境が大きく変化し、事業自体が新たなフェーズに移行する時期でもあるため、既存ビジネスを遂行しつつ、新たなサービスにチャレンジされたい方を募集します。事業内容・業種 CRO

イーピーエス株式会社

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大阪　安全性情報（未経験者）

給与: 0万円
勤務地: 大阪府大阪市中央区

【仕事内容】安全性情報管理業務全般をご担当いただきます。【具体的には】・国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価・国内症例のモニター、MRへの再調査指示業務サポート・CIOMS・Med Watchフォームや文献学会情報等による　海外（英語）安全性情報の一次評価・和訳・英語訳（CIOMS・Med Watch・Annual report等作成）業務・PMDAへの(医薬品)副作用・感染症等報告書・研究報告・　措置報告・不具合報告書（案）の作成およびSGML化・感染症定期報告のための学会文献・ホームページのモニタリング、　感染症定期報告書（案）作成・安全性定期報告、PSUR・PBRER案作成・安全性情報管理業務全般のコンサルテーション並びにその他関連業務全般等事業内容・業種 CRO

イーピーエス株式会社

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大阪安全性情報（経験者）

給与: 0万円
勤務地: 大阪府大阪市中央区

【仕事内容】安全性情報管理業務全般【具体的には】 ■国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価 ■国内症例のモニター、MRへの再調査指示業務サポート ■CIOMS・Med Watchフォームや文献学会情報等による海外（英語）安全性情報の一次評価・和訳 ■英語訳（CIOMS・Med Watch・Annual report等作成）業務 ■PMDAへの(医薬品)副作用・感染症等報告書・研究報告・措置報告・不具合報告書（案）の作成およびSGML化 ■感染症定期報告のための学会文献・ホームページのモニタリング、感染症定期報告書（案）作成 ■安全性定期報告、PSUR・PBRER案作成 ■安全性情報管理業務全般のコンサルテーション並びにその他関連業務全般等事業内容・業種 CRO

イーピーエス株式会社

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大阪 PMSデータマネジメント（経験者の方）

給与: ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、規定により決定
勤務地: 大阪府吹田市

【職務内容】臨床試験等によって集積された症例データについて、医学的観点を含む各種チェックを行い、統計解析ならびに関連法規に耐えうる電子データを作成する業務。事業内容・業種 CRO

イーピーエス株式会社

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大阪府 学術・管理薬剤師・薬剤師・登録販売員 CRO（医薬品開発業務受託機関）の求人情報・お仕事一覧1 件

CLINICSカルテ カスタマーサクセス（ORCA認定インストラクター/システムIT主任者）

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大阪 PMS・PVメディカルライター（メディカル関連資料作成）

大阪モニター（経験者の方）

【関西】医療機器営業／未経験歓迎／豊富なキャリアパスあり／福利厚生充実／最低年俸500万円以上～

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パシフィックメディカル インサイドセールス

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