ベガファーマ株式会社の求人情報・お仕事一覧

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―□■ 医療用医薬品の検品/梱包/包装 ■□― 医薬品製造は継続的に業務があるので 長期的に安定した収入・雇用が期待できます！ 快適な室内でコツコツ・黙々作業がメインです♪ ◇目視での検品作業 ◇検品したものを包装・梱包する作業 ※未経験でも始めやすいと人気♪ 　安心してスタートできる研修制度あり◎ ※人と接するのが苦手な方、シャイな方も歓迎！ 　誰にも邪魔されずに作業に集中できます☆ ※残業もほとんどナシで、夕方にはお仕事終了♪ 　土日休みだからプライベートも十分楽しめます!! 【注目ポイント】 ／ 働きやすいから続けやすい♪ このお仕事はココに注目!! ＼ ▼未経験でも始めやすい作業 …特別な資格や経験は不要です!! ▼過ごしやすい労働環境 …清潔感のあるクリーンルームでの作業で 　冷暖房完備だから季節問わずずっと快適！ 　作業着は会社負担でクリーニングOK!! ▼ON/OFFのメリハリしっかり …土日は完全にお休み☆ 　残業がほぼないので仕事後に予定も入れやすく、私生活も大切に働けます！ ▼急なお休みの相談可 …お子様の発熱など、急なお休みが必要な際はご相談ください！ 【勤務期間】 長期（3ヶ月以上）

【仕事内容】 ■具体的な業務内容 ・メディカルコミュニケーションからの臨床エビデンス取得戦略立案 ・製品ライフサイクルに合致した臨床・基礎研究のメディカルプラン策定 ・KEEと強固な関係を構築し、臨床研究などエビデンス取得の基盤確立 ・アンメットメディカルニーズの発掘 ・安全性情報の収集と報告 ・適応外情報の収集と適切な情報提供 ＜仕事の魅力・やりがい＞ ・血液領域治療薬を推進・普及させることで、患者さんや医療現場への貢献を実感することができます。 ・自ら新たにメディカルプランを作り上げて推進いただくことで、挑戦する楽しさと成功体験を感じることができます。 ＜キャリアパスイメージ（１～３年後）＞ 血液領域治療薬のメディカルアフェアーズ担当者として、新たな臨床研究などの立上げなどを担当していただきます。 （適性に応じて、）当該製品のメディカルアフェアーズチームのリーダーとしてチームを牽引していただく事を期待します。 ＜キャリアパスイメージ（３～５年後）＞ 専門性を生かし、複数製品を担当していただきます。 （適性に応じて、）メディカルアフェアーズ部門を統括するマネージャーとしてご活躍いただけることを期待します。 ＜取り扱い商材＞ 医療用医薬品 ＜参考URL＞ https://www.asahikasei-pharma.co.jp/company/philosophy.html 事業内容・業種 その他（医療／介護サービス）

【仕事内容】 創薬探索研究において、担当プロジェクトで必要な評価技術の構築と運用を自部門および社内各専門分野の関係者と連携しながら業務を遂行していただきます。 ※まずは強みを持つ業務範囲からスタートしていただき、徐々に職務の幅を広げていただきます。 ■具体的な業務内容 ・標的タンパク質と化合物の相互作用解明のための評価技術構築と推進（HDX-MS、他） ・化合物選定のための質量分析を用いた化合物評価スクリーニング ・質量分析による不純物構造解析や溶解性、脂溶性評価の運用と管理 ※関係部門との距離が近く連携が非常に取りやすく、効率よく研究開発が行える環境です。 ＜仕事の魅力・やりがい＞ 創薬という同じ目標に向かう部内外の各分野の専門家と連携し、一丸となって化合物創出に取り組める環境があり、その中の一員として自身の能力を発揮できます。 質量分析の専門性を強化するとともに、標的分子から候補化合物を対象にした評価手法を身に付けることで幅広い創薬研究に活かすことができます。 ＜キャリアパスイメージ（１～３年後）＞ 幅広い視点で質量分析の強みを活かした創薬探索研究を推進できる人財を目指します。 まずは、HDX-MSなどの分子間相互作用解析技術を構築し、創薬プロジェクトへの活用につなげていただきます。その際、技術や知識の深耕のためにアカデミアとの共同研究も可能です。そして、質量分析による活性評価やスクリーニング評価系の運用と合わせてプロジェクトに貢献していただきます。 ＜キャリアパスイメージ（３～５年後）＞ 質量分析に留まらず、SPRや複数の物理化学的手法に取り組み、自身の分子間相互作用技術を広げていただきたいです。 創薬に必要な新たな手法の発案・構築に向けてチャレンジし、周囲と協力しながら業務を推進できるチームリーダーとして活躍を期待しています。 事業内容・業種 その他（医療／介護サービス）

【仕事内容】 ■微生物により作り出される有用なタンパク質（酵素）を製造します。（いかに有用なたんぱく質を微生物に作らせるかがポイントとなります） 【業務詳細】 ■発酵槽（Jar~Tank）を使用した培養検討からスタートし、新規製品の上市とその安定製造へと繋げていきます。また、微生物発酵を利用した新たなビジネス立ち上げにも取り組んでいきます。 ■既存製品における培養課題の解決 - 開発グループ（基礎研究を担うグループ）と連携し、原因究明と小スケール実験を繰り返します。 ■スケールアップ検討 - 実製造スケールに近い（30l～3t）スケールの発酵槽を使用してスケールアップ検討を行います。 - 最終的に課題解決へと導き、新製品上市までを担います。 ■新製品開発 - 新たな製品開発のため、スケールアップの経験など活かし関連部門（開発や製造部門）と検討を進めます。 ■新技術のアップデート - 技術検討会や外部セミナーなどに参加し、新技術や情報収集なども進めていきます。 - オープンイノベーション推進なども検討していきます。 事業内容・業種 その他（医療／介護サービス）

【仕事内容】 ■ご経験に応じて、下記業務のいずれかをお任せ致します。 【具体的な職務内容】 ①分析研究 ・原薬および製剤の試験法開発、特性解析 ・治験申請（IND等）および承認申請資料の作成 ・導入候補パイプラインの評価（抗体、ペプチドなど多様なモダリティが対象） ・国内外の試験委託先の管理 ②製剤研究 ・製剤開発、治験薬供給 ・製剤設計（処方、製造方法の検討、設定） ・製剤の製造スケールアップ検討 ・治験薬製造 ・製剤製造技術移管 ・治験申請（IND等）および承認申請資料の作成 ③原薬プロセス研究 ・原薬の製造プロセス開発とスケールアップ検討（低分子から中分子の合成医薬品、またはバイオ医薬品） ・原薬製造技術移管 ・治験申請（IND等）および承認申請資料の作成 ・国内外の製造委託先の管理 〔業務上、出張で対応する業務があります〕 ・年に2回程度の海外出張があります。 ※昨今の社会情勢により、現在は海外出張を行っていません。 　（オンラインを活用して活動しています。） 　今後は、国・社会や当社全体の動きにあわせて慎重に検討します。 ＜仕事の魅力・やりがい＞ CMC業務のなかで幅広い活躍機会があります。ご自身の専門性を発揮しながら、きっと開発メンバーと一緒に”仕事のやりがい”を共有できると考えています。自身が開発・設計した製剤による医療への貢献を実感することができます。 ＜キャリアパスイメージ（１～３年後）＞ ご自身の専門性に応じた分野にて、担当テーマの開発に従事して頂きます。また、原則、数名のメンバーの指導/サポートをしながら業務を遂行して頂くこととなりますので、マネージメントスキルも同時に磨いていただきたいと考えています。 ＜キャリアパスイメージ（３～５年後）＞ CMC研究部のマネージャーポジションでの活躍を期待しています。一方で業界活動などを含めたより専門性に特化したキャリア形成を考えて頂くこともありえます。 ＜取り扱い商材＞ 開発化合物の原薬、製剤 ＜参考URL＞ https://www.asahikasei-pharma.co.jp/a-compass/jp/ 事業内容・業種 その他（医療／介護サービス）

【仕事内容】 ■具体的な業務内容 ・製品のライフサイクルマネジメントの策定・統括 ・中長期的なマーケティング戦略の立案と実行 ・KOLと強固な関係を構築し、確固たる製品ポジションの確立 ・営業、メディカルアフェアーズなどと連携し、製品価値の最大化 ・領域の疾患啓発活動の統括 ＜仕事の魅力・やりがい＞ ・血液領域治療薬を推進・普及させることで、患者さんや医療現場への貢献を実感することができます。 ・血液領域治療薬の、ライフサイクルマネジメント計画やマーケティング戦略を新規に策定することにより、ゼロから築き上げることに挑戦する楽しさを感じることが出来ます。 ＜キャリアパスイメージ（１～３年後）＞ マーケティング担当者として、マーケティング戦略の策定やKOLとコミュニケーションを深めていただくなど、スムーズな製品の立ち上げに向けた業務を推進していただきます。 ＜キャリアパスイメージ（３～５年後）＞ 複数製品を担当し、マーケティングチームもしくはKOLマネジメントチームのリーダーとしてご活躍いただくことを期待します。 ＜取り扱い商材＞ 医療用医薬品 ＜参考URL＞ https://www.asahikasei-pharma.co.jp/company/philosophy.html 事業内容・業種 その他（医療／介護サービス）

【仕事内容】 ご経験、ご意向を考慮し「品質管理」または「品質保証」いずれかの業務を担当いただきます。 社内関係部署と密に連携し、業務に取り組んでいただきます。 ■品質管理業務 　原材料、中間体および原薬の分析管理 　・製造計画、開発スケジュールに沿った試験検査計画の立案と実施、進捗管理 　試験検査体制の維持管理 　・機器・試薬の管理と定期的な更新、試験担当者の育成 　品質管理関連文書の作成管理 　・SOP改訂や変更・逸脱発生時の報告書などGMP関連文書作成指導と管理 ■品質保証業務 　GMPにおける品質マネジメントシステムに沿ったQA業務 　・工場内におけるGMPレベルの維持向上と規制当局対応 　・製造・品質管理におけるトラブル発生時の対応検討と指示 　製造および品質部門文書 　・SOP改訂や変更・逸脱発生時の報告書などGMP関連文書の確認と承認 　原材料などの供給者管理 　・品質取り決めに基づく監査などの実施 　　※年に数回程度、国内出張があります。 　　　昨今の社会情勢により、現在は書面対応を中心に監査を行っています。 ＜仕事の魅力・やりがい＞ ご自身の能力や専門性を発揮しながらも、チームで協力しあって進める仕事です。工場で製造した原薬の品質を担保する重要な役割を担い、患者様や医療現場への貢献を実感することができます。 ＜キャリアパスイメージ（１～３年後）＞ 将来の医薬品製造管理者に向けたスキルを磨いていただきます。ご経験やご年齢を考慮し、適切なポストを決定します。品質管理・品質保証やマネージメント業務の経験を積んでいただきたいと考えています。 ＜キャリアパスイメージ（３～５年後）＞ マネージメントスキルを磨きつつ、品質部門を統括する品質部門責任者を経験していただきます。その後、医薬品製造管理者としての活躍いただけることを期待しています。 ＜取り扱い商材＞ バイオ原薬 ＜参考URL＞ https://www.asahikasei-pharma.co.jp/ 事業内容・業種 その他（医療／介護サービス）

【職務内容】 ■同社、および取引先企業へ提供しているシステムの企画・導入・運用業務 【具体的には】 ■システムの維持管理 ■システムのリプレイス計画の立案・実施・検証 ■社内及びクライアントからの問い合わせ対応（ヘルプデスク業務多少あり） ■障害対応 ■社内部署との連携・ヒアリング ■ベンダーマネジメント　など 【顧客】 医薬品メーカー ※システム開発は外注にて行いますので、設計段階まで担当いただくイメージになります。 ※できる業務からお任せしていきますので、段階的に仕事を覚えていってください。 事業内容・業種 その他（医療／介護サービス）

【仕事内容】 店舗にて、調剤業務・服薬指導・薬歴管理・店舗運営などを行っていただきます。 【詳細情報】 ■所在地・・・愛知県豊橋市 ■最寄駅・・・名鉄線「豊橋駅」 ■勤務時間・・・月～金／9:00～19:30、土・祝日／9:00～17:00 ■応需科目・・・心療内科 ■休日・・・日曜日 事業内容・業種 ドラッグストア・調剤薬局

～医薬品の軽作業スタッフのお仕事～ ＜具体的には…＞ 医薬品の目視検査、梱包・開梱作業など軽作業をお任せ♪ 扱うものは錠剤や液剤など軽いものばかり！ 難しい機械操作はなく、手作業がほとんどです★ 空調管理しっかりされている職場です♪ 【勤務期間】 長期（3ヶ月以上）

【仕事内容】店舗にて調剤業務、服薬指導、薬歴管理を行っていただきます。在宅の対応が入る場合もございます。 【詳細情報】 ■所在地・・・千葉県市原市 ■最寄駅・・・小湊鉄道線「上総牛久駅」より徒歩5分 ■営業時間・・・月火水木金土／9：00～17：00 ■処方科目・・・内科、皮膚科、他面応需 ■休日・・・日曜日、祝日 事業内容・業種 ドラッグストア・調剤薬局

～医薬品の製造補助スタッフのお仕事～ ＜具体的には…＞ ・医薬品の目視検査、梱包・開梱作業など軽作業をお任せ♪ ・注射剤の目視検査（認定試験合格後に従事） 扱うものは錠剤や液剤など軽いものばかり！ 難しい機械操作はなく、手作業がほとんどです★ 【勤務期間】 長期（3ヶ月以上）

【詳細業務】 ■治験薬および医薬品の安全性情報の収集と評価・情報提供、当局への報告 ・市販後医薬品（MRを擁する営業部門と密接に連携し、一連の業務に携わります） ・新薬候補化合物（「製造販売承認申請資料（CTD）」および「医薬品リスク管理計画MP）」を作成※臨床開発を行って収集した副作用情報の分析・評価データを基に行います ■海外提携会社から得た海外で発生した安全性情報の収集・評価と関連情報の管理、国内で発生した安全性情報の海外提携会社への報告と管理 ■医薬品安全管理において重要なツールである「安全性情報データベースシステム」の運用。 利用手順の策定・変更、バージョンアップの確認等 事業内容・業種 医療・福祉・介護サービス

【仕事内容】 GVP、GPSP関連法規に基づくファーマコビジランス業務の品質管理全般 ＜具体的な業務内容＞ ■手順書、教育、記録保存などの管理 ・手順書の作成および改訂の管理、月報、年次報告書の作成 ・教育訓練計画の立案、実施、記録の保管 ・ファーマコビジランス業務全般の記録の管理 ■コンプライアンス管理として、契約書等の管理、自己点検、CAPA管理、マネジメントレビューなど ・業務委受託契約書の管理、委託業者の管理 ・自己点検の計画立案、実施、報告書作成、記録の保管 ・不具合事象に対するCAPA管理 ・マネジメントレビューの管理 ■関連業務における社内外ステークホルダーとの協業、会議への参加など ・社内関連部署や委受託先との業務調整および協議 事業内容・業種 医療・福祉・介護サービス

【仕事内容】 PET検査薬・放射性医薬品の品質管理業務全般を担当いただきます。 【詳細情報】 ・放射性医薬品などの研究・開発・製造・販売・輸出・輸入を行っている企業です。 ・国際戦略総合特区に指定されている地区への延久開発拠点の新設となります。 事業内容・業種 医療・福祉・介護サービス

医薬品受託製造において国内トップクラスの実績をもつ同社の大館工場において、下記の業務に従事していただきます。 ■ITシステム管理業務（ハードウェア、ネットワーク、医薬品工場向けアプリケーションのヘルプデスク）

【詳細業務】 ■新薬の審査過程 ・臨床試験の知見に基づき、新薬の製造販売承認取得につなげるため、適切な製造販売後調査の企画・立案 ■製造販売後調査の実施 ・薬機法、GPSP省令およびSOPを遵守し、調査に必要な資料の作成・管理 ・実施計画に沿ったCRF（症例報告書）の収集※調査実施部門や業務提携先と密に連携あり ■情報分析および各種報告書作成 ・収集したデータの適切な集計・解析方法を検討・立案 ・安全性定期報告や再審査・適合性調査資料の作成 ・調査結果に基づく適正使用情報の発信適正使用資材の作成、学会発表や論文化の検討等）※メディカル・アフェアーズ部門やGVP業務担当者と連携 ※製造販売後調査が実施中であり、さらに新規製造販売後調査も予定しています 事業内容・業種 医療・福祉・介護サービス

【仕事内容】 蛋白質の機能解析、構造解析研究(X線結晶構造解析、CryoEM)を中心とした医薬品探索 ・蛋白質発現、精製、構造解析、化合物との相互作用解析手法の立案および試験の実施 ・ 構造解析や相互作用解析を中心とした新規創薬技術の調査、検討、立案 事業内容・業種 医療・福祉・介護サービス

2024年春頃に大阪市中央区内で新しく稼働する品質管理センターにて、医薬品の品質管理をお任せいたします。 日勤での勤務になりますので、ワークライフバランスを取りながら長期に渡って安定的に働いて頂けます。 ●医薬品の理化学試験・試験記録、SOP（標準作業手順）などの作成・改定や試験機器管理（主に使用する機器：HPLC、GC、pH測定器、分光光度計、原子吸光光度計 等）※試験以外にもデスクワークがあります。 【数字で見るニプロファーマ（全社）】 ■平均有給取得日数…13.8日 ■平均残業時間…20.1時間／月 ■新卒者3年以内の離職率…8% ■育休取得率…100%

医薬品受託製造において国内トップクラスの実績をもつ同社にて、医薬品（注射・テープ剤）の品質管理をお任せいたします。 将来的には新規受託案件やグローバル対応を担って頂きます。 ●製品、原料、資材の各種試験業務（理化学試験・微生物試験)の実施 ●製造エリア環境モニタリング（微生物、微粒子）の確認、培養判定、トレンド作成 【数字で見るニプロファーマ（大館工場）】 ■平均有給取得日数…11.7日 ■平均残業時間…26.8時間／月 ■新卒者3年以内の離職率…8% ■育休取得率…100% 【大館工場の特徴】 注射剤、テープ剤を製造しています。 注射剤においては、市場伸長著しいバイオ医薬品、抗がん剤の製造にも注力しています。 抗がん剤、ステロイド等の高薬理活性製剤は、医薬品の種類ごとに棟を建て、完全独立型の封じ込め対策と完全自動化を実現。 バイオ医薬品製造ラインでは、高価な原料を無駄にしない高収率の調製、無菌ろ過、充填プロセスを導入。 外用剤では最先端の溶剤型テープ剤製造ラインを導入しています。

【詳細業務】 ・低中分子探索研究プロジェクトにおける化合物最適化研究のリーダー ・プロジェクト内における合成担当者、共同研究等のマネジメント ・新規テーマ、創薬基盤技術等の調査・提案 ・創薬プロジェクトに関わる社内外関係者との連携 ＜仕事の魅力・やりがい＞ ◆多数の評価データを解析し、論理的な化合物設計・合成を行うプラットフォームは業界トップクラス ◆各技術力が高いメンバーと密なコミュニケーションが可能な職場環！メディシナルケミストの専門性を最大限発揮して化合物最適化研究を進め、世界の求める医薬品の創出を目指すことができます 事業内容・業種 医療・福祉・介護サービス

【仕事内容】 PET検査薬・放射性医薬品の品質管理業務全般を担当いただきます。 【詳細情報】 ・放射性医薬品などの研究・開発・製造・販売・輸出・輸入を行っている企業です。 ・国際戦略総合特区に指定されている地区への延久開発拠点の新設となります。 事業内容・業種 医療・福祉・介護サービス

【詳細業務】 臨床開発オペレーションのリーダーとしての業務 ※担当PJの進捗状況に応じて業務内容が変わります ※サブリーダーの場合はこれらのサポートをしていただきます ■実行に必要な組織体制を構築する（社内チーム、専門医師、CRO等外部委託を含む） ■中期予算の策定、年度予算／実算の管理 ■臨床PJリーダーと共に臨床開発プランの検討 ■臨床開発オペレーション業務の統括 ・治験薬概要書、治験実施計画書、ICFを作成する ・モニタリング戦略の立案及び実行（CROオーバーサイトを含む） ・ベンダー（中央検査会社、症例登録センター等）管理をする ・当局による適合性調査の対応をする 事業内容・業種 医療・福祉・介護サービス

【詳細業務】 ・探索段階における薬物動態評価 ・バイオアナリシスの課題解決 ・申請に向けた薬物動態試験の計画 ・薬物動態新規技術開発・導入 ・創薬プロジェクトに関わる社内外関係者との連携 ＜仕事の魅力・やりがい＞ ◆様々なステークホルダーと協力して業務を進めることができます ◆研究開発の課題に対して、タイムリーに取り組むことが可能、実際の開発現場から問題解決のための提案もできます ◆事業拡大に貢献する新しいテーマに挑戦する機会があります ◆薬物動態分野および関連分野での専門知識と技術を高められ、また、研究開発の全過程を経験し、研究者として成長できます 事業内容・業種 医療・福祉・介護サービス

■医薬品の製造管理及び品質管理の基準（GMP）に適応する為の社内管理体制整備 ■GMP管理対応として行政・顧客との折衝、監査対応等 ■取引先のメーカーからの査察対応（海外メーカーとも取引あり） 【所属部署名】 品質保証部（部長50代男性：マネジメント、副部長50代男性：製造管理者、課長40代男性、社員30代男性、その他卸売販売業の営業所管理者として男性社員男性社員6名、女性社員1名） 事業内容・業種 医療・福祉・介護サービス