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大阪府データマネジメント・生物統計・学術正社員の求人情報・お仕事一覧
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1～16件 (全16件中)

正社員

CLINICSカルテ　カスタマーサクセス（ORCA認定インストラクター/システムIT主任者）

給与: 0万円
勤務地: 大阪府吹田市

【仕事内容】クライアントである製薬メーカーに代わって、主に下記の書類を作成していただきます。 1.臨床試験の計画書や報告書 2.医薬品の承認申請資料事業内容・業種 CRO

社員数500名以上

イーピーエス株式会社

提供元：

正社員

【大阪府大阪市中央区】安全性情報※未経験可

給与: 【年収】400万円～500万円程度経験・能力・資格等考慮し、規程に則して決定。 ■昇給：年1回（10月） ■賞与：年2回（6月・12月）
勤務地: 大阪府大阪市中央区

【仕事内容】 ■安全性情報管理業務全般・国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価・国内症例のモニター、MRへの再調査指示業務サポート・CIOMS・Med Watchフォームや文献学会情報等による　海外（英語）安全性情報の一次評価・和訳・英語訳（CIOMS・Med Watch・Annual report等作成）業務・PMDAへの(医薬品)副作用・感染症等報告書・研究報告・　措置報告・不具合報告書（案）の作成およびSGML化・感染症定期報告のための学会文献・ホームページのモニタリング、　感染症定期報告書（案）作成・安全性定期報告、PSUR・PBRER案作成・安全性情報管理業務全般のコンサルテーション並びにその他関連業務全般等事業内容・業種医療・福祉・介護サービス

産休・育休取得実績有りスキルアップ未経験者も応募可能年間休日120日以上未経験者歓迎育休制度あり産休制度あり

提供元：

正社員

【20代歓迎】薬品、食品業界等に携われる企業の研究開発職｜年休126日｜賞与4ヶ月

給与: ※給与は経験、能力を考慮のうえ、決定いたします。
勤務地: 大阪府大阪市北区

大手アウトソーシング企業にて、研究開発職を担当いただきます。【具体的な仕事内容】 ●化学系（有機／無機／高分子／材料／錯体／触媒／天然物／電気　など） ●分析系（単離・精製／成分分析／構造解析／バリデーション／抽出　など） ●バイオ系（細胞実験／動物実験／微生物／遺伝子／タンパク／抗体　など）【具体的な研究開発フィールド】 ●化学業界（基礎研究／素材開発／化成品開発／装置開発　など） ●製薬業界（探索／製剤／薬物動態／薬理薬効／安全性／申請／品質関連　など） ●医療機器業界（製品開発における分析・解析評価・装置開発） ●食品業界（探索／開発／安全性／品質関連　など） ●バイオベンチャー（医薬品／抗体／分析技術　など） ●各種研究機関（国立機関／独立行政法人／大学　など） ※基礎研究部門／開発研究部門と様々な開発フェーズのフィールドに活躍の場があります。【研修制度】未経験の方でも安心して入社いただける環境があります。 ■マインド研修 ●マインド研修、研究職心得、同社の就業規則　など（入社時） ■技術研修 ●所内研修（業務打ち合わせに向けたロールプレイング、座学　など） ●提携大学での技術研修（実際の機器を用いた実践的な技術研修） ●提携企業内研修（横浜バイオ医薬品研究開発センター内で実技を習得） ※入社後も配属先にて階層別研修を行っています。【魅力】大手企業や公的機関での研究開発に、未経験から携わることのできるチャンスがあります。一人ひとりのライフプランに応じて、多様な働き方があります。（研究開発のほか、営業、教育、安全性評価　など）勤務地については、希望を考慮しながら具体的な配属先を決めます。

残業月30時間以内職種未経験OK 従業員人数（5001名~）年間休日120以上完全週休2日制交通費全額支給育児支援制度資格取得支援制度社宅・家賃補助制度

提供元：

正社員

【大阪府大阪市】管理薬剤師（ルート営業職／品質関連業務）

給与: 【月収】29.0万円～41.0万円【年収】448万円～537万円賞与込み。但し入社時期により多少の金額変動あり。また左記額に通勤費を全額支給 ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、同社規定により決定します。 ■賞与：年3回（4・7・12ヶ月）■昇給：有（毎年4月）
勤務地: 大阪府大阪市中央区

【仕事内容】当社は主に医薬品・機能性食品を扱う専門商社です。仕事は原料等の営業販売（ルート営業）ですが、薬剤師の方には将来的に営業だけでなく、営業所の管理業務、品質関連の業務、行政対応なども行って頂くこともあります。【詳細情報】・採用は支店ごとに行っており、基本、転勤はありません。事業内容・業種医療・福祉・介護サービス

提供元：

新着

正社員

【大阪府東大阪市】薬剤師業務

給与: 【年収】600万円～800万円（26歳～48歳モデル）
勤務地: 大阪府東大阪市

【職務概要】医薬品販売するために医薬品専用物流センターにおいて、医薬品販売するために必要な、お客様への情報提供、適正販売の判断、薬機法遵守した販売のサポート等をおこなっていただく業務となります。特に医薬品に関するプロジェクトにおいて、医薬品販売に関わる薬剤師業務となります。主にウェブサイトを通じてお客様が医薬品を購入する際に、適正販売の判断を中心に担当していただきます。薬機法遵守の上で適正販売を判断することで、お客様に販売できる商品のセレクションの拡大に貢献頂きます。このポジションでは、お客様から医薬品に関する電話での問合せ業務も多くなりますので、お客様と円滑にコミュニケーションする必要がございます。電話を通しお客様への正しい情報提供を行うことで、セルフメディケーションを推進してくことが重要となります。【Pharmacistとしての職責】・薬機法関連法規の遵守・問い合わせが合ったお客様の症状により、お客様の求めている医薬品の服用可否の判断を行う。・医薬品を適正に使用するための服薬指導、情報提供を実施する。・医薬品の購入者ごとに提供すべき情報の範囲を判断する。・医薬品の購入者から、医薬品副作用の苦情や相談を受け付ける。・一般用医薬品で対応できないと判断した場合、医療機関への受診を勧める。・コミュニケーションを通じ、副作用相談など、購入者のアフターケアを実施する。・必要に応じてPMDAへの報告を実施する事業内容・業種医療・福祉・介護サービス

未経験者も応募可能年間休日120日以上残業月10ｈ以下残業月20時間以内未経験者歓迎

提供元：

正社員

学術職

給与: 【年収】400万円～600万円
勤務地: 大阪府守口市

【仕事内容】 ■MRを中心に製品の問い合わせ業務 ■お客様相談室としてドクター・薬剤師・患者様からの問い合わせ製品資材の作成 ■学会・研究会の準備、事務仕事 ■先生からの依頼を受けての資材作成 ■MR研修、資料作成 ■必要に応じて文献検索　等【配属部署】 50代男性2名、30代女性1名事業内容・業種医療・福祉・介護サービス

車通勤可未経験者も応募可能年間休日120日以上残業月10ｈ以下残業月20時間以内未経験者歓迎

提供元：

正社員

大阪 PMSデータマネジメント（未経験の方）

給与: 410万円～510万円※経験・能力・資格等考慮し、同社規程に則して決定します
勤務地: 大阪府吹田市

【概要】 PMS業務全般 PMSとは、Post Marketing Surveillanceの略で、医薬品や医療機器が販売された後に行われる、品質、有効性および安全性の確保を図るための調査です。【詳細】・受託案件における業務プロセスの検討・システムおよびデータベース設計、テスト・納品スケジュール、リソース管理・社内外の関係者とのコミュニケーション・引合い対応、プレゼンテーション（英語プレゼンの場合もあり） EPSのPMS部門は顧客からの信頼も厚く、多数の引き合いをいただいています。また近年はPMSを取り巻くビジネス環境が大きく変化し、事業自体が新たなフェーズに移行する時期でもあるため、既存ビジネスを遂行しつつ、新たなサービスにチャレンジされたい方を募集します。事業内容・業種 CRO

社員数500名以上

イーピーエス株式会社

提供元：

正社員

大阪　安全性情報（未経験者）

給与: 0万円
勤務地: 大阪府大阪市中央区

【仕事内容】安全性情報管理業務全般をご担当いただきます。【具体的には】・国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価・国内症例のモニター、MRへの再調査指示業務サポート・CIOMS・Med Watchフォームや文献学会情報等による　海外（英語）安全性情報の一次評価・和訳・英語訳（CIOMS・Med Watch・Annual report等作成）業務・PMDAへの(医薬品)副作用・感染症等報告書・研究報告・　措置報告・不具合報告書（案）の作成およびSGML化・感染症定期報告のための学会文献・ホームページのモニタリング、　感染症定期報告書（案）作成・安全性定期報告、PSUR・PBRER案作成・安全性情報管理業務全般のコンサルテーション並びにその他関連業務全般等事業内容・業種 CRO

社員数500名以上

イーピーエス株式会社

提供元：

正社員

【20代歓迎】アウトソーシング企業の研究開発職｜年休126日｜賞与4ヶ月｜九州

給与: 350万円~
勤務地: 大阪府大阪市北区

大手アウトソーシング企業にて、研究開発職を担当いただきます。【具体的な仕事内容】 ●化学系（有機／無機／高分子／材料／錯体／触媒／天然物／電気　など） ●分析系（単離・精製／成分分析／構造解析／バリデーション／抽出　など） ●バイオ系（細胞実験／動物実験／微生物／遺伝子／タンパク／抗体　など）【具体的な研究開発フィールド】 ●化学業界（基礎研究／素材開発／化成品開発／装置開発　など） ●製薬業界（探索／製剤／薬物動態／薬理薬効／安全性／申請／品質関連　など） ●医療機器業界（製品開発における分析・解析評価・装置開発） ●食品業界（探索／開発／安全性／品質関連　など） ●バイオベンチャー（医薬品／抗体／分析技術　など） ●各種研究機関（国立機関／独立行政法人／大学　など） ※基礎研究部門／開発研究部門と様々な開発フェーズのフィールドに活躍の場があります。【研修制度】未経験の方でも安心して入社いただける環境があります。 ■マインド研修 ●マインド研修、研究職心得、同社の就業規則　など（入社時） ■技術研修 ●所内研修（業務打ち合わせに向けたロールプレイング、座学　など） ●提携大学での技術研修（実際の機器を用いた実践的な技術研修） ●提携企業内研修（横浜バイオ医薬品研究開発センター内で実技を習得） ※入社後も、階層別研修を行っています。【魅力】大手企業や公的機関での研究開発に、未経験から携わることのできるチャンスがあります。一人ひとりのライフプランに応じて、多様な働き方があります。（研究開発のほか、営業、教育、安全性評価　など）勤務地については、希望を考慮しながら具体的な配属先を決めます。

残業月30時間以内 WEB完結選考 1日選考会 19時以降面接可能土日面接可能従業員人数（5001名~）完全週休2日制交通費全額支給副業可

提供元：

正社員

【東京／大阪】MI／メディカルインフォメーション(未経験歓迎)

給与: 【年収】500万円～650万円 ※経験・能力・資格などを考慮の上、同社規定により決定（28歳～45歳モデル） ■昇給：年1回
勤務地: 大阪府大阪市淀川区

【仕事内容】製薬会社にて、学術の専門職として下記の業務を担当いただきます。・学術情報の収集、評価、集積・社内に向けた戦略や資材作成、学術情報提供　・外部向け使用スライドの学術的検証など【詳細情報】・就業場所：東京都内または大阪府内の製薬会社を予定しております。事業内容・業種医療・福祉・介護サービス

産休・育休取得実績有りスキルアップ育休制度あり産休制度あり

提供元：

正社員

【大阪府枚方市】管理薬剤師（枚方営業所）

給与: 【年収】400万円～500万円 ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、同社規定により決定致します
勤務地: 大阪府枚方市

営業所内にて医療用ガスの管理業務全般を担当していただきます。【仕事内容】 ■管理薬剤師業務全般 ■薬事法関連の管理業務 ■営業所内の事務サポート(電話応対、資料作成、問合せ対応等） ■物流事務業務(入出庫伝票処理等) 事業内容・業種医療・福祉・介護サービス

車通勤可未経験者も応募可能年間休日120日以上残業月10ｈ以下残業月20時間以内未経験者歓迎

提供元：

正社員

【大阪府吹田市】治験データマネジメント（経験者の方）

給与: 【年収】400万円～700万円程度
勤務地: 大阪府吹田市

【仕事内容】臨床試験等によって集積された症例データについて、医学的観点を含む各種チェックを行い、統計解析ならびに関連法規に耐えうる電子データを作成する業務。事業内容・業種医療・福祉・介護サービス

駅チカ産休・育休取得実績有りスキルアップ未経験者も応募可能未経験者歓迎育休制度あり産休制度あり

提供元：

正社員

【20代歓迎】CRO企業のデータマネジメント職｜臨床開発・治験｜年収400万～｜年間休日120日

給与: 400万円~
勤務地: 大阪府大阪市淀川区

新薬の開発時に各製薬メーカー等が実施する治験等で収集されるデータを正確にまとめあげ当局の申請に適した形にし、有効性や安全性を分析するために統計解析チームへ橋渡しをすることが主な仕事です。【具体的には】（1）治験等の実施前に、依頼者様から提供される資料を基に、 ●データマネジメント計画書（手順書）の作成 ●症例報告書設計／EDC（電子症例報告書）構築 ●（症例報告書の）チェックリスト作成等を行います。（2）治験等の開始後、依頼者様やグループ内外のCRA（モニター）チームと連携し、 ●EDC運用 ●チェック実施等を行います。（3）治験等の終了後、依頼者様や統計解析チームと連携し、 ●臨床試験データの加工 ●CDISC（データ標準）関連資料の作成 ●データマネジメント報告書の作成などを行います。【働く環境】男女比率5：５　合計12名在籍しております。 20代～50代まで様々な世代の方がおり、ベテランの指導を受けながら、同世代と切磋琢磨できる環境です。基本的にテレワークで働いている方が多く、フレックス制を導入しているため自由な働き方が可能です。【入社後の流れ】入社後1ヶ月程度座学の研修に参加頂きます。その後はOJTで先輩からの指導があるので、未経験からでも安心して勤務できます。また、定期的に研修もございます。同社グループでは得意とするPhase I試験のデータを扱うことが多く、グループ内にはSMOや医療機関も所属しており、密な連携で統制されたデータを受領することが多くあります。近年はPhase II以降や臨床研究の試験などの受託実績もあり、幅広い知識を業務の中で得ることができます。また、市販の医薬品・機器の試験を実施する機会が多いため、将来、より自分が関わった仕事が社会に貢献していることをご実感いただけるかと思います。

フレックス勤務残業月30時間以内職種未経験OK 英語を使う仕事従業員人数（11~50名）年間休日120以上完全週休2日制交通費全額支給育児支援制度テレワーク相談可

提供元：

正社員

大阪安全性情報（経験者）

給与: 0万円
勤務地: 大阪府大阪市中央区

【仕事内容】安全性情報管理業務全般【具体的には】 ■国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価 ■国内症例のモニター、MRへの再調査指示業務サポート ■CIOMS・Med Watchフォームや文献学会情報等による海外（英語）安全性情報の一次評価・和訳 ■英語訳（CIOMS・Med Watch・Annual report等作成）業務 ■PMDAへの(医薬品)副作用・感染症等報告書・研究報告・措置報告・不具合報告書（案）の作成およびSGML化 ■感染症定期報告のための学会文献・ホームページのモニタリング、感染症定期報告書（案）作成 ■安全性定期報告、PSUR・PBRER案作成 ■安全性情報管理業務全般のコンサルテーション並びにその他関連業務全般等事業内容・業種 CRO

社員数500名以上

イーピーエス株式会社

提供元：

正社員

【20代歓迎】【未経験・既卒OK】業界最大手企業のバイオ系研究開発職｜東証プライム上場｜完全週休2日制（土日）

給与: 350万円 ~ 600万円
勤務地: 東京都港区

今回募集のポジションはバイオ分野の基礎・応用研究／製品開発を行って頂く方の募集となります。【具体的な業務内容】 ●バイオ医薬品の生産効率化に向けた分析方法の確立 ●iPS細胞を用いた、難病治療法の開発 ●有用物質を生産する微細藻類の培養システムの開発と分析方法の確立 ●乳酸菌が産生する免疫活性化成分の探索と分離 ●難病の疾患モデルマウスの開発 ●医薬品製造現場での微生物検査業務 ●特定の病気に関する遺伝子検査業務 ●再生医療等製品の製造・加工業務 ●分析機器（HPLC、GC、LC／MS等）を用いたタンパク質分析また、上記の化学分野など経験や知見とIT（Pythonなど）を掛け算し、データサイエンス領域に挑戦も可能。 ※データサイエンスとは、化学やバイオ系の知識や実験データと、プログラミングといったITエンジニアリングのスキルを駆使して、（大量の）データから有用な結論や知見を導き出す領域です。この領域に挑戦すると、下記のような業務にも挑戦可能【データサイエンス領域の業務内容】 ●動物実験から得られたデータのインシリコ解析 ●臨床データを使用したオミックスデータの解析 ●ゲノム医療に関する新規データ解析法の確立 ●次世代材料を対象としたシミュレーション手法の開発 ●機械学習を用いた材料開発に関わる分析手法の開発上記以外にも多種多様な研究領域で活躍ができます。バイオなど他分野の案件に挑戦することも可能です。【魅力・ポイント】博士号取得をサポート「社会人博士制度」などもございます。

U・Iターン歓迎残業月30時間以内職種未経験OK 第二新卒歓迎 WEB完結選考 19時以降面接可能従業員人数（1001~5000名）年間休日120以上完全週休2日制交通費全額支給

提供元：

正社員

【20代歓迎】【未経験・既卒OK】業界最大手企業の化学系研究開発職｜東証プライム上場｜完全週休2日制（土日）

給与: 350万円 ~ 600万円
勤務地: 東京都港区

今回募集のポジションは医薬品、化学、素材・材料、エレクトロニクス分野の研究開発を行って頂く方の募集となります。【具体的な業務内容】 ●有機合成の専門なら原薬候補物質の探索研究、有機EL素子となる有機化合物の合成業務 ●分析化学の専門ならフィルム開発における表面分析、残留農薬の微量分析、HPLCを用いた医薬品分析 ●半導体プロセスの専門なら電子顕微鏡を用いた有機絶縁膜の表面分析業務、MEMSデバイス／ICデバイスの評価業務 ●セラミックスの専門なら高温断熱材に使用されるセラミックスファイバーの開発業務、セラミックスとプラスチックの複合材料開発 ●高分子化学の専門なら自動車部品における新規樹脂材料の開発、人工血管や歯科材料などの生体高分子材料の研究開発また、上記の化学分野など経験や知見とIT（Pythonなど）を掛け算し、データサイエンス領域に挑戦も可能。 ※データサイエンスとは、化学やバイオ系の知識や実験データと、プログラミングといったITエンジニアリングのスキルを駆使して、（大量の）データから有用な結論や知見を導き出す領域です。この領域に挑戦すると、下記のような業務にも挑戦可能です。【データサイエンス領域の業務内容】 ●ナノ材料（CNTなど）や電気デバイスをターゲットにした画像解析やAI解析に伴うプログラミング～シミュレーション ●AI、機械学習による材料開発における最適な合成ルート、触媒探索 ●創薬に係るドッキングシミュレーション ●ゲノム医療に関する新規データ解析法の確立 ●次世代材料を対象としたシミュレーション手法の開発 ●機械学習を用いた材料開発に関わる分析手法の開発上記以外にも多種多様な研究領域で活躍ができます。バイオなど他分野の案件に挑戦することも可能です。【魅力・ポイント】博士号取得をサポート「社会人博士制度」などもございます。

提供元：

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大阪府 データマネジメント・生物統計・学術 正社員の求人情報・お仕事一覧16 件

CLINICSカルテ カスタマーサクセス（ORCA認定インストラクター/システムIT主任者）

【大阪府大阪市中央区】安全性情報※未経験可

【20代歓迎】薬品、食品業界等に携われる企業の研究開発職｜年休126日｜賞与4ヶ月

【大阪府大阪市】管理薬剤師（ルート営業職／品質関連業務）

【大阪府東大阪市】薬剤師業務

学術職

大阪 PMSデータマネジメント（未経験の方）

大阪 安全性情報（未経験者）

【20代歓迎】アウトソーシング企業の研究開発職｜年休126日｜賞与4ヶ月｜九州

【東京／大阪】MI／メディカルインフォメーション(未経験歓迎)

【大阪府枚方市】管理薬剤師（枚方営業所）

【大阪府吹田市】治験データマネジメント（経験者の方）

【20代歓迎】CRO企業のデータマネジメント職｜臨床開発・治験｜年収400万～｜年間休日120日

大阪 安全性情報（経験者）

【20代歓迎】【未経験・既卒OK】業界最大手企業のバイオ系研究開発職｜東証プライム上場｜完全週休2日制（土日）

【20代歓迎】【未経験・既卒OK】業界最大手企業の化学系研究開発職｜東証プライム上場｜完全週休2日制（土日）

大阪府データマネジメント・生物統計・学術正社員の求人情報・お仕事一覧
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CLINICSカルテ　カスタマーサクセス（ORCA認定インストラクター/システムIT主任者）

大阪　安全性情報（未経験者）

大阪安全性情報（経験者）